Kartogenin是人类间充质干细胞分化成软骨细胞的诱导剂。

P7C3-A20是P7C3的衍生物，具有强效的神经保护活性。

This compound is a methoxy derivative of parent compound P7C3.

XMD-18-42 is a NUAK1-sepcific inhibitor.

XMD-17-51是一种有效的NUAK1特异性NUAK1抑制剂

MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂，是抗体药物偶联物 (ADCs) 中的活性分子。

AC-55541是高选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂 (pEC50=6.7)，在其他 PAR 亚型或 30 种参与伤害感受和炎症的受体中没有活性。AC-55541 在 PI 水解测定和 Ca2+ 动态测定中的 pEC50 值为 5.9 和 6.6，并且在体内表现出伤害感受器活性。

AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶 的不可逆抑制剂，可抑制例如胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，纤溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。

TPT-260 Dihydrochloride (NSC55712) 为噻吩硫脲衍生物。

XEN445是内皮脂肪酶(EL)抑制剂，IC50为0.237 uM，具有很好的ADME和PK活性，能提高小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。

kb-NB77-78 是 CID797718 的类似物，但对 PKD 无作用。

K-Ras(G12C) inhibitor 9 is an allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C).

EHop-016是Rac GTPase高效选择性抑制剂，在MDA-MB-435细胞中IC50值1.1uM。

Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。

Temsavir (BMS-626529) 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂，抑制其结合到 CD4+ T 细胞。

Emapunil(AC-5216;XBD-173)是转运蛋白TSPO（18 kDa）的配体。

CZC24832 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，IC50 为 27 nM，表观解离常数(Kdapp) 为 19 nM。

Mdivi-1 是选择性的发动蛋白相关蛋白 1 (Drp1) 抑制剂。Mdivi-1 是一种有效的线粒体分裂/线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。

UNC0642是有效，选择性的赖氨酸甲基转移酶 G9a 和 GLP 抑制剂， 抑制 G9a 的IC50 值小于2.5 nM。

Vidofludimus(4SC-101; SC12267)是免疫抑制剂，能抑制DHODH，在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。

Nimorazole (K-1900) 是抗感染类硝基咪唑。

Skepinone-L (CBS3830) 是选择性p38 MAPK抑制剂。