HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC50 值为 9.9 nM。

Mollugin 是 Rubia cordifolia L. 中主要的一种生物活性成分。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。Mollugin 能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。

4',7-Dimethoxyisoflavone 是从阔荚合欢中分离到的黄酮类化合物，具有抗真菌的作用。

UAMC-3203是有效，选择性的 Ferroptosis 抑制剂，IC50为12 nM。

cFMS Receptor Inhibitor II 是一种 CSF1R 激酶抑制剂。CSF-1 是一种细胞因子。

GDP366 是 survivin 和 Op18 的双重抑制剂，抑制癌细胞生长，诱导细胞衰老和有丝分裂突变。

Smurf1-IN-A01 (A01) 是一种泛素连接酶 Smad 泛素化调节因子-1 (Smurf1) 抑制剂，kd 值为 3.664 nM，Smurf1-IN-A01 通过抑制 Smurf1 介导的 Smad1/5 降解来提高 BMP-2 的反应性。

(20R)-Protopanaxadiol 是黑参中 20(R)-ginsenoside Rg3 的三萜皂苷代谢物。(20R)-Protopanaxadiol 具有抗肿瘤活性和细胞毒性，能有效抑制幽门螺杆菌的生长。

Isomaltose 是由两个葡萄糖组成的，可作为蔗糖的替代物，适合于糖尿病患者及有糖尿病倾向的人群。

Cintirorgon (LYC-55716) 是一种一流的、选择性的，生物口服可利用的 RORγ 激动剂。Cintirorgon (LYC-55716) 调节 RORγ 表达的 T 淋巴细胞免疫细胞的基因表达，增强效应子功能，降低免疫抑制，降低肿瘤生长，提高生存率 。

STING agonist-3，源于专利 WO2017175147A1 (实施例 10)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂，pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症治疗方面具有巨大潜力。

S-Gboxin 是 Gboxin 的功能类似物，S-Gboxin 抑制小鼠和人胶质母细胞瘤的生长，IC50 为 470 nM。具有抗肿瘤活性。

iST2-2 is a novel ST2 (suppression of tumorigenicity 2) inhibitor active in vivo.

ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的，变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。

E3 ligase Ligand 1A 是 E3 泛素连接酶配体，可应用于 PROTAC 技术，能够用于癌症研究。

E3 ligase Ligand 4 是一种 E3 泛素连接酶的配体，可用于 PROTAC 技术研究。

Larotrectinib (LOXO-101) 是一种 ATP 竞争性的、口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 家族受体的三个亚型 (TRKA，B 和C) 具有纳摩尔级别的 50% 抑制浓度。

Linaclotide是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶C激动剂；开发用于治疗便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。

Novaluron 是一种具有杀虫剂特性的化学品，为昆虫生长调节剂的杀虫剂。

Penthiopyrad(MTF-753) 是一种羧酰胺类杀真菌剂，通过与线粒体呼吸复合物 II 结合来抑制真菌呼吸。

Medetomidine hydrochloride 是α2肾上腺素受体激动剂，对α2和α1肾上腺素受体的Ki分别为1.08 nM和1750 nM。

Penciclovir 有效作用于 HSV1 和 2，IC50 分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。