Miltefosine是一种广谱抗微生物，抗利什曼原虫，磷脂剂，通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。Miltefosine 是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶 (CCT) 的抑制剂

(1aR,5S,8S,10R,22aR)-5-tert-butyl-14-methoxy-3,6-dioxo-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,19,20,21,22,22a-tetradecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoxaline-8-carboxylic acid

(疏基乙基)ammonium 氢 酒石酸，

GBR 12783 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3H] 多巴胺 ([3H]dopamine) 的摄取，IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。

Sarsasapogenin 是从中草药知母中分离到的甾体皂苷元，具有抗糖尿病、抗氧化、抗癌、抗炎等多种功效。

1-Kestose 是最小的低聚果糖成分，可有效地刺激了 Faecalibacterium prausnitzii 和 Bifidobacteria。

Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，也是一种 TRPA1 激活剂，EC50 值在 1 至 3 μM 之间。Diphenyleneiodonium chloride 选择性抑制胞内活性氧。

Retinoic acid是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。

ENOblock(AP-III-a4)是第一个非底物类似物，可直接与烯醇酶结合，IC50为0.576 uM，能抑制体内癌细胞转移。

3-Cyano-7-ethoxycoumarin是一种荧光色素P-450底物，酶切时产生蓝色荧光产物。

DAA1106是一种外周苯二氮受体（PBR）激动剂，但对GABAA受体无亲和力。

8-[(3S)-3-Amino-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid hydrochloride (1:1)

ABT-719 is a potent bacterial DNA gyrase inhibitor.

CP-640186 hydrochloride是一种有效且可透过细胞的乙酰辅酶A羧化酶 (ACC)抑制剂，抑制大鼠肝脏ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的 IC50为53 nM和61 nM。

Mirin是小分子MRN（Mre11，Rad50，和Nbs1）复合物的抑制剂。

D-luciferin 是萤光素酶的天然底物，可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。

Eliglustat是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50值为24 nM。

Eliglustat hemitartrate是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50值为24 nM。

CHIR-090是一种有效，缓慢，亲和力强的 LpxC 脱乙酰酶抑制剂。它与 E. coli LpxC 结合的 Ki 值为 4.0 nM。

Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A) 抑制剂， 对基因型1a，1b和2a的 EC50 分别为4，3 和3 nM。

TAK-580 (MLN 2480) 是一种可口服的，具有选择性的广谱的 Raf 抑制剂。