PTACH (NCH-51) 是一种新型HDAC抑制剂, PTACH有效抑制各种人癌细胞生长, EC50值为1至10 μM。

R112是一种ATP竞争性的Syk激酶抑制剂, Ki值为6 nM. R112抑制Syk激酶活性, IC50值为226 nM。

MN-64 是一种有效的 tankyrase 1 抑制剂，对 TNKS1, TNKS2, ARTD1 and ARTD2 的 IC50值分别为 6 nM，72 nM，19.1 μM 和 39.4 μM。

BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂，其IC50值为5 μM。

Pimelic Diphenylamide 106 是一种缓慢的, 结合紧密的I类HDAC抑制剂 (抑制HDAC1, 2和3, IC50值分别150 nM, 760nM, 和370 nM), 对II类HDAC没有活性。

WDR5-0103是一个有效的含WD重复序列蛋白5 (WDR5) 选择性拮抗剂, Kd值为450 nM。

UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂, 作用于HDACs 3, 2, 1 和 8, IC50值分别为 0.06μM, 0.1μM, 0.5μM, 和1.5μM, 比作用于其他HDACs选择性高6倍多。

ORM-15341是一种有效的雄激素受体(AR)拮抗剂, 作用于AR-HEK293细胞, IC50值为38 nM。

Darolutamide (ODM-201;BAY-1841788) 是有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂, 在体内试验中的 IC50 值为26 nM。

Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker。

Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解的抗体偶联药物 (ADC) 常用连接桥。

KPT-9274是有口服活性的 PAK4/烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt) 抑制剂，IC50 值分别为小于 100 和 125 nM。

FPS-ZM1是高亲和力的 RAGE 抑制剂，Ki 值为 25 nM。

Sirtinol 是 sirtuin (SIRT) 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的 IC50 值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。

Dimethoxycurcumin is an analog of curcumin obtained by methylation of both free phenolic groups in the parent compound.

Alda-1是有效的 ALDH2 激动剂，其激活野生型ALDH2并恢复近似野生型活性至ALDH2*2。

methylphenidate hydrochloride

NSC 23766 trihydrochloride 是 Rac1 激活的抑制剂。

Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种有效，选择性和口服的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib Hydrochloride 还具有有效的中枢神经系统 (C

Cambendazol is an antihelmintic that, at a dose of 50 mg/kg/day in mice, eradicates S. ratti adult worms from intestine and S. stercoralis larva from muscle.

Lesinurad sodium (RDEA594 sodium)是URAT1抑制剂。

OTSSP167 是一种高效的 MELK 抑制剂，IC50 值为 0.41 nM。