Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRT790M 和 EGFRL861Q。

Acivicin (AT-125) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin 可以跨越血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。

Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是口服生物利用，不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。Olmutinib 可用于治疗非小细胞肺癌。

MSX-122 是一种可口服的 CXCR4 的部分拮抗剂，抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用，IC50 值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。

XY1是SGC707的一种类似物 (SGC707是一种有效的, 选择性PRMT3抑制剂, IC50值为31 nM), 但XY1对PRMT3完全无活性的。

Traxoprodil (CP101,606) 是一种有效的和选择性的 NMDA 拮抗剂，保护海马神经元的 IC50 值为10 nM。

Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂，IC50 值为 9 nM。

Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制剂。

HDAC inhibitor IV is a cell-permeable pimeloylanilide compound that acts as a FXN- (frataxin gene) specific HDAC (histone deacetylase) inhibitor.

1-(3-methoxybenzyl)-3-(4-(pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)urea

Clemizole是H1受体拮抗剂，还能抑制NS4B的RNA结合及HCV的复制。

Desmethyl VS-5584 is a PI3K/mTOR kinase inhibitor

HZ-1157 is a novel potent inhibitor of HCV NS3/4A protease; Potent Dengue virus inhibitor

Methoxy-PMS (1-Methoxy PMS; 1-Methoxyphenazine methosulfate) 是一个稳定的电子传递中介。

NIBR189是一个EBI2（GPR183）小分子拮抗剂，IC50值为11nM。

AZD7545 是一种有效，竞争性和选择性的 PDHK2 抑制剂，对 PDHK1 和 PDHK2 的 IC50 分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。

Indirubin (Couroupitine B) 是一具有抗炎症和抗癌活性的天然化合物。

RS-1 是一种 RAD51 的激活剂，同时可增强 CRISPR/Cas9 的活性。

CB-5083是有效，选择性和有口服活性的 p97 抑制剂，IC50 值为 11 nM。

Argatroban (monohydrate) (MD-805 (monohydrate)) 是 thrombin 选择性抑制剂。

TBA-7371 是有效的，非共价的 DprE1 抑制剂。TBA-7371 具有强大的抗结核活性。