JNJ-63533054 是一种有效的选择性hGPR139 激动剂，EC50 = 16 nM。

K858 Racemic 是一种 ATP 非竞争性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 1.3 μM。

SC66 是一种 Akt 抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。

YM-90709是一种新型拮抗剂, 抑制IL-5与IL-5受体结合。

Mirin是小分子MRN（Mre11，Rad50，和Nbs1）复合物的抑制剂。

KM11060是F508del-CFTR校正剂。

C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂, 诱导Nurr1和DA基因表达。

CWHM-12是αV整联蛋白的有效抑制剂，抑制αvβ8，αvβ3，αvβ6和αvβ1的 IC50 值分别为0.2，0.8，1.5，1.8 nM。

MK-571 sodium salt是一种选择性，口服活性的白三烯D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的Ki分别为0.22 和 2.1 nM。

BMS-1 是 PD-1/PD-L1 蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50 为 6 到 100 nM。

1-Naphthyl PP1(1-NA-PP 1)是src家族抑制剂，对v-Src，c-Fyn，c-Abl，CDK2和CAMK II的IC50分别为1.0，0.6，0.6，18和22 _mu_M。

Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值别为 48 nM，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPha 能透过血脑屏障。

SCH58261是adenosine A2A receptor竞争性的拮抗剂。

AUZ 454 (K03861) 是一个 type II CDK2 的抑制剂，Kd 值是 8.2 nM。

D-luciferin 是萤光素酶的天然底物，可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。

UNC2025是一高效、具口服活性的双重Mer/Flt3抑制剂，对Mer和Flt3的IC50值分别为0.8nM和0.74nM。

Eliglustat是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50值为24 nM。

Eliglustat hemitartrate是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50值为24 nM。

CHIR-090是一种有效，缓慢，亲和力强的 LpxC 脱乙酰酶抑制剂。它与 E. coli LpxC 结合的 Ki 值为 4.0 nM。

MS023 是一种有效选择性的，具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30，119，83，4 和 5 nM。

Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A) 抑制剂， 对基因型1a，1b和2a的 EC50 分别为4，3 和3 nM。