Ingenol 是一种 PKC 激活剂，Ki 值为 30 μM，具有抗肿瘤活性。

20-Deoxyingenol是天然化合物

正十二烷酸巨大戟酯(Dodecanoic acid ingenol ester)是一天然化合物。

Cephalotaxine具有抗病毒和抗肿瘤活性。

Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱，其通过抑制翻译延长来起作用。

RAD140是有效的，口服生物有效的非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。

I-BRD9是第一个选择性的BRD9细胞化学探针(pIC 50= 7.3)。

Arctiin(NSC 315527)是植物木酚素，可从牛蒡种子中提取，具有抗癌活性。

Acalabrutinib 是一种新颖的，有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。

2-[(4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮

JNJ-42165279是FAAH抑制剂, 抑制 hFAAH和 rFAAH, IC50分别为70±8 nM 和 313 ± 28 nM。

Ethyl [4-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]carbamate

Doxapram能抑制TASK-1，TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道，EC50分别为410 nM，37 μM和9 μM。

EAI045是突变体 EGFR 的第四代变构抑制剂，在10 μM ATP时抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50 值分别为1.9，0.019，0.19 和 0.002 μM。

Ro 46-2005是一种新型非肽类内皮素拮抗剂, 抑制人血管平滑肌细胞(ETA受体), IC50分别为220 nM。

AZ-33 is a inhibitor of LDH-A with an IC50 of 0.5 μM.

2-[1-(6-氯-咪唑并[2,1-b]噻唑-5-磺酰基)-1H-吲哚-3-基]-乙胺

4-氨基-5-氯-N-[1-[(4-氟苯基)甲基]-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺

BIBS39是一种新型的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。

Trovirdine抑制HIV-1逆转录, IC50为7 nM。

NSC5844 是 4-氨基喹啉衍生物，具有抗肿瘤和抗疟疾活性。

Pardoprunox盐酸盐是多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂，可用于治疗帕金森。