Carbetocin (Lonactene; Duratocin)是外周催产素受体激动剂，能控制产后出血。

X-Neu5Ac is a novel substrate for chromogenic assay of neuraminidase activity in bacterial expression systems.

Nitisinone(SC0735)是4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂。

Rebaudioside C(Dulcoside B)是天然甜味剂，可用于糖尿病患者的控制性饮食。

Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

c-Kit-IN-1 是一种有效的 c-Kit 和 c-Met 抑制剂，IC50 值 <200 nM。

Telatinib是有口服活性的VEGFR2，VEGFR3，PDGFα 和 c-Kit的小分子抑制剂，IC50值分别为6，4，15，1 nM。

Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。

Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2) 受体激动剂。

Terutroban是一种血栓素-前列腺素受体拮抗剂。

Hydroxyfasudil hydrochloride 是一种 ROCK 抑制剂，可抑制 ROCK1 和 ROCK2 的活性，IC50 值分别为 0.73 和 0.72 μM。

EMD638683 是具有高度选择性的 SGK1 抑制剂，IC50 值为 3 μM。

Jervine (11-Ketocyclopamine)是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂，IC50 为 500-700 nM。Jervine 是来自 Veratrum album 的根茎的天然致畸性甾体生物碱。Jervine 具有抗炎和抗氧化特性。

K145 hydrochloride 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC50 为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。K145 hydrochloride 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 hydrochloride 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。

A 419259 trihydrochloride是Src家族激酶抑制剂，对 Src，Lck 和Lyn 的 IC50 分别为9 nM，3 nM，3 nM。

BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 dihydrochloride 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的

Desmopressin(DDAVP)醋酸盐是抗利尿激素精氨酸加压素类似物。

iCRT 14 是一种 β-连环蛋白应答转录（CRT）抑制剂，能够抑制 Wnt 信号通路，IC50 值为 40.3 nM。

NSC348884是核磷蛋白抑制剂, 破坏低聚物形成和诱导细胞凋亡，抑制不同癌细胞系增殖， IC50为1.7-4.0 μM。

FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为13.1，21，31.4和35.3 nM。

Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) 是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。

Arglabin由亮绿蒿中提取获得的天然产物，具有抗癌活性。