HMN-176 是二苯基乙烯的衍生物，能够抑制有丝分裂，干扰 plk1，但对微管蛋白的聚合影响不大。

U93631是一种高效的GABAA受体的配体，其IC50为100 nM，由GABA通过重组GABAA受体诱导产生全细胞Cl流，这种效果会被U93961迅速抑制，并且这种抑制作用是随着时间衰减的。

Endoxifen (E-型异构体)盐酸盐是Tamoxifen代谢产物, 是有效的选择性雌激素反应调节剂（SERM）。

HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。

STO-609 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂，对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性，IC50 值为 ~0.02 g/ml。

YM-58483 是一种有效的 CRAC channels 抑制剂，能够抑制 Ca2+ 信号。

KRIBB11 是 HSF1 的抑制剂，IC50 值为 1.2 μM。

BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II ( Arginase II) 抑制剂，在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 Ki 值分别为 0.31 μM 和 30 nM。

UNC3866 是一种有效的 CBX7-H3 拮抗剂，IC50 为 66±1.2 nM。

MK-1064是一个选择性的2-SORA拮抗剂，可用于失眠患者的研究。

SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。

IDE1 是一种定形内胚层诱导物，可能会被用于器官移植等方面。

IDE-2 is a cell-permeable inducer of definitive endoderm formation in mouse and human embryonic stem cells (ESCs) (EC50 = 223 nM for induction of Sox17 expression in ESCs).

Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的选择性和变构型 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。

osilodrostat phosphate

Osilodrostat (LCI699) 是人11β-羟化酶和醛固酮合成酶的有效抑制剂，IC50分别值为2.5 和0.7nM。

LY 2365109 hydrochloride,N-[2-[4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(1,1-dimethylethyl)phenoxy]ethyl]-N-methylglycinehydrochloride

(+)-Narwedine. Galantamine(Narwedin) is a competitive and reversible cholinesterase(AChE) inhibitor.

(1R,2S)-2-[(3,5-dichlorophenyl)carbamoyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

4-oxo-4-HPR is a recently identified fenretinide metabolite, induces marked G2-M cell cycle arrest and apoptosis in fenretinide-sensitive and fenretinide-resistant cell lines.

Eleclazine(GS-6615) is a selective late sodium current inhibitor.

TUG-891 是有效的，选择性的长链游离脂肪酸受体4 (FFA4/GPR120) 的激动剂。