I-CBP112是一种特异性和有效的乙酰-赖氨酸竞争性蛋白-蛋白相互作用抑制剂，抑制 CBP/p300 溴结构域，增强 p300 的乙酰化作用。

E7449 是 PARP1 和 PARP2 的有效抑制剂，同时可抑制 TNKS1 和 TNKS2 的活性，在以 32P-NAD+ 为底物的实验中，测得对 PARP1，PARP2，TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 2.0，1.0，∼50 和 ∼50 nM。

OICR-9429是一个新颖的相互作用的小分子Wdr5-MLL拮抗剂，IC50是5 uM，能够抑制增殖。

Acebilustat (CTX-4430) 是一种可口服的白三烯 A4 水解酶抑制剂，用于炎症治疗。

RAF709 是一种有效的 RAF 抑制剂，抑制 BRAF 和 CRAF，IC50 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗肿瘤活性。

NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM)，在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。

4-(cyclohexylsulfamoyl)benzoic acid

URB602 是一种选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂，非竞争性抑制大鼠脑 MGL，IC50 为 28±4 μM。

MQAE 是一种荧光氯离子指示剂，它比 36Cl 同位素示踪法和微电极法更灵敏，更有选择性。

Src Inhibitor 1是高效选择性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂，对Src和Lck的IC50值分别为44 nM和88 nM。

MK-8998 (compound 33) 是有效的，选择性的T型钙通道抑制剂。

ML346 是一种热休克蛋白 Hsp70 的激活剂，在 HeLa 细胞中，EC50 值为 4600 nM。

Resmetirom (MGL-3196) 是高度选择性的THR-β激动剂，EC50值为0.21 μM。

TB5 是具有有效性，选择性和可逆性的 hMAO-B 抑制剂，Ki 值为 0.11±0.01 μM。

1400W dihydrochloride是高效，选择性的诱导型一氧化氮合成酶 (NO synthase) 抑制剂，Ki 值为7 nM。

NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集，IC50值为10 mg/mL。

Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50值分别为 3.78 and 12.5 μM。

Ulipristal acetate 是一种选择性黄体酮受体调节剂 (selective progesterone receptor modulator)，用于治疗良性妇科疾病如子宫肌瘤。

Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，可作用于治疗高眼压和青光眼，也具有抗脂肪形成作用。

Sitafloxacin 水合物是新一代广谱口服氟喹诺酮类抗生素。

Posaconazole 是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。

Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。