AZM475271是Src激酶高效选择性抑制剂，IC50值为5nM，对Flt3、KDR和Tie-2抑制剂弱(IC50>10uM)。

b-AP15 特异性抑制去泛素化酶 (deubiquitinating) UCHL5 和 Usp14活性。

Balaglitazone 是一种选择性的 PPARγ 部分激动剂，对人 PPARγ 的 EC50 值为 1.351 μM。

BAM7 是一种直接的选择性 BAX 激活剂，IC50 为 3.3 μM。

Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前药，VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE)/caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM，对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。

Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物，具有抗癌活性。

BK-1361(BK1361, cyclo-RLsKDK) is a cyclic peptide with RLsKDK (s=D-serine) that functions as a potent, selective inhibitor of ADAM8 with IC50 of 120 nM.

BMS-345541 hydrochloride 是IκB激酶 IKKα 和 IKKβ 的抑制剂，IC50 分别为4 μM 和 0.3 μM。

BMS-5 (LIMKi 3) 是一种高效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1 和 LIMK2，IC50 分别为 7 nM 和 8 nM。

BMS-1166 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂，其 IC50 值为 1.4 nM。BMS-1166 可拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

BMS 777607 是一种 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met，Axl，Ron 和 Tyro3 的活性，IC50 值为 3.9 nM，1.1 nM，1.8 nM 和 4.3 nM。

BRITE338733 is a novel ATPase inhibitor.

trans-C75 ((±)-C75) 是 C75 的对映异构体，C75 是脂肪酸合成酶 (FASN) 的抑制剂。

A potent, irreversible inhibitor of caspase-9. Reported to reduce myocardial infarct size during reperfusion (~70 nM).

CAY10650是cPLA2α抑制剂，IC50为12 nM。

LSD1-IN-7 benzenesulfonate 是一种有效且口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，具有抗癌活性，详细信息请参考专利文献 WO2017079670A1 中的化合物 4-[2-(4-amino-piperidin-1-yl)-5-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-4-yl]-2-fluorobenzonitrile。

CeMMEC13 是一种有效的 TAF1 (2) 抑制剂，IC50 值为 2.1 μM。

CLP290 是一种神经特异性 K+-Cl− 共转运体 KCC2 的口服激活剂，具有治疗多种神经和精神疾病的潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。

Apolipoprotein (ApoE) peptide fragment that functions via the low-density lipoprotein receptor-related protein (LRP).

Compstatin 是一种十三环肽，为 complement system 抑制剂，且具有种属特异性。

CTOP is a potent and highly selective μ opioid receptor antagonist (Kd = 1.1 nM).

Cucurbitacin B是一具有抗癌活性的天然化合物。