Micafungin sodium (FK 463 sodium) 是抗真菌剂，抑制1, 3-beta-D-glucan的合成。

Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC50 值分别为4，20，4，2 nM。

Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂，广泛应用于骨质疏松的治疗。

Flunixin Meglumine是COX抑制剂，具有抗炎退热活性。

Drospirenone(Dihydrospirorenone)是合成的孕酮，是spironolactone的类似物。

Saxagliptin (rINN) is an orally active hypoglycemic (anti-diabetic drug) of the new dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor class of drugs.

Cisapride(R 51619)是5-HT4受体激动剂，还是hERG抑制剂。

Diphemanil硫酸二甲酯能结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体进而降低胃酸，唾液和汗液的分泌排泄。

Cinobufotalin 是强心类固醇或丁二烯内酯，是从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的。Cinobufotalin 已被用作强心药，利尿药和止血药，也是潜在的抗肺癌药物。

Varenicline Tartrate(CP 526555;Champix) 是一种烟碱受体部分激动剂;它比尼古丁本身更能刺激尼古丁受体。

Fraxin 可从Acer tegmentosum，F. ornus 和A. hippocastanum 等分离得到，它是白蜡树内酯的一种糖苷，并具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。Fraxin 通过抑制环腺苷酸磷酸二酯酶表现出抗氧化活性。

Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

MTS In stock,price: 300 USD/100mg. MTS is water-soluble and used in the MTS assay.

PAR2 (1-6) is a synthetic peptide agonist of proteinase-activated receptor 2 (PAR2) that corresponds to residues 1-6 of the amino terminal tethered ligand sequence of mouse and rat PAR2.

1-BCP 是一种中枢活性药物，调节AMPA 受体的门控电流。1-BCP 是一种可增强记忆的药物。

A 438079是P2X7受体拮抗剂，能抑制人重组P2X7细胞系的钙流，pIC50为6.9。

Antagonist G is a substance P analog that is a broad spectrum neuropeptide antagonist and antiproliferative agent.

APD668是GPR119激动剂，对人GPR119和大鼠GPR119的EC50分别为2.7 nM和33 nM。

Endogenous APJ receptor agonist that is secreted by adipocytes. Binds with high affinity to APJ receptors (IC50 = 5.4 nM) and potently inhibits cAMP production in vitro (EC50 = 0.52 nM).

ARN272 是一种大麻素转运 (anandamide transport) 抑制剂。

PAR-4 Agonist Peptide, amide (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用，且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

Azilsartan酯(TAK 491)是口服活性的1型血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.62 nM。