CCG215022 是一种G蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂，作用于 GRK2，GRK5 和 GRK1，IC50 分别为 0.15±0.07 μM，0.38±0.06 μM 和 3.9±1 μM。

Samuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride; ICEC0942 hydrochloride) 是一种有效的，具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的 CDK7 抑制剂，IC50 为 41 nM。Samuraciclib hydrochloride 对 CDK7 的选择性分别是 CDK1，CDK2 (IC50 为 578 nM)，CDK5 和 CDK9 的 45 倍，15 倍，230 倍和 30 倍。Samuraciclib hydrochloride 以

A939572 是一种口服有效的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1 SCD1 抑制剂，作用于 mSCD1 和 hSCD1，IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。

Seco Rapamycin 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。

N-(2-aminoethyl)-2-[4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-7H-purin-8-yl)phenoxy]acetamide

Ganirelix is a gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) antagonist (IC,sub>50 = 3.6 nM; pA2 = 9.3).

RN-1734 是一种选择性 TRPV4 通道拮抗剂，完全拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4，IC50 分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734 能明显降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的产生，而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。

Degarelix is a synthetic gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) antagonist (IC50 = 3 nM in HEK293 cells expressing the human receptor).

Histrelin is a synthetic gonadotropin-releasing hormone (GNRH) agonist that binds to the GNRH receptor (GNRHR; Ki = 0.2 nM in CHO cells expressing the human receptor).

N2-乙酰基-L-精氨酰-L-半胱氨酰甘氨酰-L-缬氨酰-L-脯氨酰-L-alpha-天冬氨酰胺，

Efpeglenatide是一种新的2型糖尿病单次注射GLP-1注射液

CR845(difelikefalin) is a selective κ-OR agonist that is available as oral and intravenous formulation, which undergone trials internationally for pain, including postoperative pain, and pruritus.

(2S)-1-[(2S)-2-aminobutanoyl]-N-butyl-2,3-dihydroindole-2-carboxamide,oxalic acid

NYX-2925是一种新型NMDA受体特异性螺环-β-内酰胺，可调节与学习和记忆相关的突触可塑性过程。

Tyroserleutide (YSL)，可从猪脾脏的降解产物中分离得到，是一种小分子三肽，在体内外均可抑制肿瘤生长。

Oglufanide能够抑制VEGF，也能够抑制血管生成。

Trofinetide 是内源性 N 末端三肽甘氨酸-脯氨酸-谷氨酸 (GPE) 的合成类似物，已经显示在脑损伤的动物模型中具有神经保护作用。

NNZ-2591是天然存在的神经肽的合成类似物，已显示其在多种动物模型中具有神经保护和促智（记忆增强）作用。

Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的有口服活性的 FGFR 家族抑制剂；抑制FGFR1-4活性的 IC50 分别为1.2, 2.5, 3.0和5.7 nM。

NNZ-2591是天然存在的神经肽的合成类似物，已显示其在多种动物模型中具有神经保护和促智（记忆增强）作用。

BI-409306 是一种有效的，选择性的 PDE9A 抑制剂，IC50 值为 52 nM，对其他 PDE 的活性较弱，包括 PDE1A (IC50，1.4 µM)，PDE1C (IC50，1.0 µM)，PDE2A，PDE3A，PDE4B，PDE5A，PDE6AB，PDE7A 和 PDE10A (IC50 > 10 μM)；BI-409306 可用于中枢神经系统障碍疾病中提高记忆力的研究。

1-[2-(1H-indole-3-carbonyl)-1,3-thiazol-4-yl]propan-1-one