ETP-46321 是一种有效的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂，Kiapp 分别为 2.3 和 14.2 nM。

VX-222 (VCH-222)是新型的HCV聚合酶选择性抑制剂，对NS5B 1a和NS5B 1b的IC50分别为0.94和1.2 μM。

SH5-07 是一种基于异羟肟酸的 Stat3 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 3.9 μM。

GNE-3511是双亮氨酸拉链激酶 (DLK)抑制剂，Ki为0.5 nM。

BAY-876 是一种口服有效，选择性 GLUT1 抑制剂，IC50 为 2 nM。 BAY-876 在体外显示出良好的代谢稳定性和体内高的口服生物利用度。 BAY-876 可以阻断基础和应激调节的糖酵解以及卵巢癌细胞的贴壁依赖性和独立生长。

HG-9-91-01 是一种有效，选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂，作用于 SIK1，SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 0.92 nM，6.6 nM 和 9.6 nM。

Q203（IAP6）是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌H37Rv活性的MIC50值为2.7 nM。

Lorcaserin (APD-356)is a weight-loss drug developed by Arena Pharmaceuticals. It has serotonergic properties and acts as an anorectic.

AR-M 1000390 hydrochloride 是一种有效的选择性 δ 阿片受体激动剂，EC50 为 7.2±0.9 nM。

Pipequaline (PK 8165) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂，具有抗焦虑活性。

Nifenalol hydrochloride

Piperoxan hydrochloride 是一种 α2 肾上腺素受体拮抗剂。

(3R,4S)-N-[(E)-1-(3-bromophenyl)ethylideneamino]-2-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxamide

TD-198946是一种噻吩并唑衍生物。它是一种高效的软骨形成剂。

MC-Val-Cit-PAB是可被组织蛋白酶切割的ADC连接桥，用于制备抗体-药物偶联物。 美国FDA批准的药物，如brentuximab vedotin使用了该连接桥。

ML329 是一种小眼畸形相关转录因子 (MITF) 抑制剂，ML329 抑制 TRPM-1 启动子活性，IC50 值为 1.2 μM。

Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是 Hsc70 和 Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂，可诱导凋亡，Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。

JI-101是有口服活性的有抗癌活性的多靶点激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2，PDGFRβ 和 EphB4。

GSK180736A 是G蛋白偶联受体激酶2 (GRK2)的抑制剂，IC50值为0.77 μM。

CZ415 是一种有效的高选择性 mTOR 抑制剂，pIC50 为 8.07。CZ415 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合体。

E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物，也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP) 的抑制剂和组织蛋白酶C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。

UNC569 is a novel small-molecule MER inhibitor with efficacy against acute lymphoblastic leukemia in vitro and in vivo.