4-Hydroxytamoxifen是一种选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。

FOY 251 is a metabolite of Camostat and a pollen protease inhibitor for prevention and control of allergy.

E3 ligase Ligand 17 hydrochloride 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 17 hydrochloride 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。 E3 ligase Ligand 17 hydrochloride 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 17 hydrochloride 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC。PROT

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 52 TFA (Compound 10) 包含 CRBN 型 E3 泛素连接酶配体和 Linker。E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 52 TFA (Compound 10) 是一种 PROTAC 前体。

E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 14是用于 PROTAC 技术的化合物，其结合了E3连接酶配体和连接桥。

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2 包含 E3 泛素连接酶的配体，以及 PROTAC 连接物，可将靶蛋白和泛素化机制结合起来。

E3 ligase Ligand 6 是 VHL 的一种小分子配体，VHL 是一种 E3 连接酶，可被广泛用于 PROTAC 技术研究中。

AP1867-3-(aminoethoxy) 是一种合成的基于 AP1867 的 FKBP 配体，可用于合成基于 PROTAC 结构的 FKBP12 F36V 降解剂。

P110δ-IN-1 是一种有效、选择性的 P110δ 抑制剂，来自专利专利 WO 2014055647 A1，IC50 值为 8.4 nM。

GSK8612 是具有高度选择性的，TBK1 的强效抑制剂，对重组TBK1 的 pIC50 值为 6.8。

Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2，也称为 CRTH2) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM)，大鼠重组 DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和

4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺，

Camostat (FOY305; FOY-S980)甲磺酸盐是胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂。

PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α (ERRα) 反向激动剂，对 ERRα 的 IC50 5.67 nM。PROTAC ERRα ligand 2 (IC50=5.67 nM) 对 ERRα 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。

5-phenyl-3-prop-2-enyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-7,8-diol,hydrobromide

MRTX849 是一种有效，口服可用，突变选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，具有潜在抗肿瘤活性的。MRTX849 在半胱氨酸 12 残基处与 KRAS G12C 共价结合，将蛋白锁定在非活性的 GDP 结合构象中，并抑制 KRAS 依赖性信号转导。

2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂，也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。

2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂，也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。

KU-57788 是一种有效的，选择性的 DNA-PK 抑制剂，IC50 值为 13 nM。

GDC-0879 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂，IC50 为 0.13 nM。

Tozasertib (VX 680; MK-0457) 是 Aurora A/B/C 激酶抑制剂，Ki 值分别为 0.6，18，4.6 nM。

Momelotinib (CYT387) 是 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂，IC50 值分别为 11 nM/18 nM，是对 JAK3 选择性的 10 倍左右。