PND-1186

产品编号: DC7241 Featured
PND-1186
结构式
1061353-68-1
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应用领域
PND-1186 (VS-4718; SR-2516) 是有效可逆的 FAK 抑制剂,细胞试验中的 IC50 为1.5 nM。
Cas No.: 1061353-68-1
名称: 2-((2-((2-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)amino)-N-methylbenzamidehydrochloride.
别名: SR-2516; PND 1186; PND1186; SR 2516; SR2516
SMILES: CNC(=O)C1=CC=CC=C1NC2=CC(=NC=C2C(F)(F)F)NC3=C(C=C(C=C3)N4CCOCC4)OC
分子式: C25H26F3N5O3
分子量: 501.5
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: PND-1186, also known as SR-2156, is a potent FAK inhibitor with a 50% inhibitory concentration (IC50) of 1.5 nM in vitro. PND-1186 has an IC50 of ~100 nM in breast carcinoma cells. Notably, 1.0 µM PND-1186 (>5-fold above IC50) had limited effects on cell
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC8376 TAS-301 TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂,能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。
DC8009 CEP-37440 CEP-37440是新型FAK和ALK双重抑制剂,IC50分别为2.3 nM和120 nM。
DC7941 PF-431396 PF-431396 是粘着斑激酶(FAK)和富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2(PYK2)的双重抑制剂(IC50值分别为2和11 nM),PF-431396对BRD4的Kd值为445 nM。
DC7885 NVP-TAE226 NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂,IC50 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2,胰岛素受体 (InsR),IC50 分为 3.5 nM、40 nM。
DC7241 PND-1186 PND-1186 (VS-4718; SR-2516) 是有效可逆的 FAK 抑制剂,细胞试验中的 IC50 为1.5 nM。
DC4106 PF573228 PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂,对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4 nM。