PF573228

产品编号: DC4106 Featured
PF573228
结构式
869288-64-2
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PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂,对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4 nM。
Cas No.: 869288-64-2
名称: 2(1H)-Quinolinone, 3,4-dihydro-6-[[4-[[[3-(methylsulfonyl)phenyl]methyl]amino]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]amino]-
别名: PF-573228,PF 573228
SMILES: O=C1NC2=C(C=C(NC3=NC=C(C(F)(F)F)C(NCC4=CC=CC(S(=O)(C)=O)=C4)=N3)C=C2)CC1
分子式: C22H20F3N5O3S
分子量: 491.49
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: PF573228 is an inhibitor of focal adhesion kinase (FAK) and recognized to affect cell adhesion and migration in many types of cells. For the detailed information about the solubility of PF 573228 in water, the solubility of PF 573228 in DMSO, the solubil
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC8376 TAS-301 TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂,能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。
DC8009 CEP-37440 CEP-37440是新型FAK和ALK双重抑制剂,IC50分别为2.3 nM和120 nM。
DC7941 PF-431396 PF-431396 是粘着斑激酶(FAK)和富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2(PYK2)的双重抑制剂(IC50值分别为2和11 nM),PF-431396对BRD4的Kd值为445 nM。
DC7885 NVP-TAE226 NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂,IC50 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2,胰岛素受体 (InsR),IC50 分为 3.5 nM、40 nM。
DC7241 PND-1186 PND-1186 (VS-4718; SR-2516) 是有效可逆的 FAK 抑制剂,细胞试验中的 IC50 为1.5 nM。
DC4106 PF573228 PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂,对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4 nM。