MK-3903

产品编号: DC11405 Featured
MK-3903
结构式
1219737-12-8
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应用领域
MK-3903 是一种有效且有选择性的 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 激活剂,其 EC50 值为 8 nM。
Cas No.: 1219737-12-8
名称: 5-((5-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-6-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)oxy)-2-methylbenzoic acid
别名: MK-3903; MK 3903; MK3903;1219737-12-8
SMILES: O=C(O)C1=CC(OC2=NC3=CC(C4=CC=C(C5=CC=CC=C5)C=C4)=C(Cl)C=C3N2)=CC=C1C
分子式: C27H19ClN2O3
分子量: 454.91
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: MK-3903 is a potent and selective AMPK activator (EC50 = 8 nM). MK-3903 exhibited robust target engagement in mouse liver following oral dosing, leading to improved lipid metabolism and insulin sensitization in mice. Chronic oral administration of MK-3903 robustly increased ACC phosphorylation in liver with more modest effects in skeletal muscle. Treatment of various mouse models with MK-3903 resulted in expected alterations in lipid metabolism and improvements in a measure of insulin sensitization.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC8296 Dorsomorphin(BML-275) Dorsomorphin (BML-275; Compound C) 是一种选择性,ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下,Ki 为 109 nM)。Dorsomorphin 选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2,ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 诱导自噬 (autophagy) 作用。
DC7705 HTH-01-015 HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1/ARK5 抑制剂 (IC50 为 100 nM)。HTH-01-015 抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上 (IC50>10 μM)。
DC7115 Dorsomorphin dihydrochloride Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 dihydrochloride; Compound C dihydrochloride) 是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂,Ki 为 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通过靶向抑制 I 型受体 ALK2,ALK3 和 ALK6 来抑制 BMP 途径。Dorsomorphin dihydrochloride 诱导自噬 (autophagy) 作用。
DC11634 EX-229 EX229 是一个苯并咪唑的衍生物,是 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效变构激动剂,其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的 Kd 值分别为 0.06 μM、0.06 μM 和 0.51 μM。
DC11405 MK-3903 MK-3903 是一种有效且有选择性的 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 激活剂,其 EC50 值为 8 nM。