ML216

产品编号: DC7771 Featured
ML216
结构式
1430213-30-1
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应用领域
ML216 (CID-49852229) 是一种有效,选择性,细胞渗透性的 BLM 解旋酶抑制剂,对 BLMfull-length 和 BLM636-1298 的 IC50 分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。ML216 以 Ki 为 1.76 µM 来抑制 BLM 的 ssDNA 依赖性 ATPase 的活性。ML216 具有抗肿瘤活性。
Cas No.: 1430213-30-1
名称:
别名: ML 216; ML-216; CID-49852229; CID49852229; CID 49852229
SMILES: N(C1=CC=C(F)C(C(F)(F)F)=C1)C(NC1=NN=C(C2C=CN=CC=2)S1)=O
分子式: C15H9F4N5Os
分子量: 383.32
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: ML216(CID-49852229) is a potent inhibitor of the DNA unwinding activity of BLM helicase; showing similar IC50s of 3.0 and 0.97 μM for full length BLM and BLM636–1298 respectively. IC50 value: 3.0/0.97 uM(Full length/636–1298 BLM) Target: BLM helicase inhi
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_1955_DC7771_1430213-30-1
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产品编号 产品名称 应用领域
DC9697 HUHS015 HUHS015 是一种高效的 PCA-1/ALKBH3 抑制剂,对 PCA-1 作用的 IC50 值为 0.67 μM。
DC7771 ML216 ML216 (CID-49852229) 是一种有效,选择性,细胞渗透性的 BLM 解旋酶抑制剂,对 BLMfull-length 和 BLM636-1298 的 IC50 分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。ML216 以 Ki 为 1.76 µM 来抑制 BLM 的 ssDNA 依赖性 ATPase 的活性。ML216 具有抗肿瘤活性。
DC10375 YU238259 YU238259 是一种同源依赖性 DNA 修复 (HDR) 抑制剂,可用于癌症研究。
DC10026 B02 RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂,IC50值为27.4 μM。