JD5037

产品编号: DC10095 Featured
JD5037
结构式
1392116-14-1
此产品仅供科研所需,我们不出售给病人
​我们将匹配市场上最好的价格给您
Email:order@dcbio.cn
免费咨询电话:4008862077
我们的合作伙伴:
  • 20
  • 19
  • 18
  • 17
  • 16
  • 15
  • 14
  • 12
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
中国地区超过5000个高品质化合物库存
应用领域
JD-5037是CB1R有效拮抗剂,IC50 值为 1.5 nM。
Cas No.: 1392116-14-1
名称: 2S-[[[(4S)-3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl][[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]methylene]amino]-3-methyl-butanamide
别名: JD 5037,JD-5037
SMILES: ClC(C=C1)=CC=C1C2=NN(/C(N[C@@H](C(C)C)C(N)=O)=N/S(C3=CC=C(Cl)C=C3)(=O)=O)C[C@@H]2C4=CC=CC=C4
分子式: C27H27Cl2N5O3S
分子量: 572.5
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: JD5037 is an inverse agonist of peripheral cannabinoid 1 (CB1) receptors (Ki = 0.35 nM).It displays >700-fold selectivity for CB1 over CB2, >1,000-fold selectivity over a panel of 70 receptors, transporters, and ion channels, and low blood-brain barrier penetrance.JD5037 is orally bioavailable and reduces food intake, body weight, and hormonal/metabolic abnormalities in diet-induced obese mice.JD5037 reverses hyperphagia, reduces body weight, and improves metabolic parameters in Magel2-null mice, a model of Prader-Willi syndrome.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9783 Bay 59-3074 Bay 59-3074 是一种选择性的 CB1/CB2 受体的部分激动剂,其在 CB1 和 CB2 受体中的 Ki 值分别为 48.3 nM 和 45.5 nM。Bay 59-3074 还具有镇痛作用。
DC8887 Pravadoline(WIN 48,098) Pravadoline is a cannabimimetic aminoalkylindole agonist of the cannabinoid receptors and an inhibitor of Cox-1 and Cox-2, demonstrating powerful analgesic effects through the combination of these actions.
DC8886 Iodopravadoline(AM-630) AM630 是一种选择性的 CB2 拮抗剂,Ki 值为 31.2 nM,对其选择性是对 CB1 受体的 165 倍。
DC7840 BML-190 BML-190(IMMA)是CB2受体的配体,对CB2和CB1受体的Ki分别为435 nM和> 2 μM。
DC7251 AM 281 Potent, selective CB1 cannabinoid receptor antagonist/inverse agonist (Ki values are 12 and 4200 nM for CB1 and CB2 receptors respectively). Increases locomotor activity following systemic administration in vivo. Analog of SR141716A (Ki = 14 nM).
DC2050 WIN-55212-2 mesylate WIN 55,212-2 Mesylate 是一种有效的 cannabinoid receptor 激动剂,对人重组 CB1 和 CB2 受体的Ki 值分别为 62.3 和 3.3 nM。
DC12081 LY2828360 LY2828360 是一个作用缓慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2 (CB2) 激动剂,能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。
DC10877 5,3-AB-CHMFUPPYCA 5,3-AB-CHMFUPPYCA is an analytical reference standard that is structurally classified as a synthetic cannabinoid.
DC10095 JD5037 JD-5037是CB1R有效拮抗剂,IC50 值为 1.5 nM。
DC10094 (±)-SLV319(Ibipinabant) (±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是SLV319的消旋体。(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂,IC50值为22 nM。