SR-3029

产品编号: DC9782 Featured
SR-3029
结构式
1454585-06-8
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应用领域
SR-3029 是一种有效的,ATP 竞争性的 CK1δ 和 CK1ε 的抑制剂,IC50 值分别为 44 nM 和 260 nM,Ki 均为 97 nM。
Cas No.: 1454585-06-8
名称: (6,7-Difluoro-1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-[9-(3-fluoro-phenyl)-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl]-amine
别名: SR3029,SR 3029
SMILES: C1COCCN1C2=NC3=C(C(=N2)NCC4=NC5=C(N4)C=CC(=C5F)F)N=CN3C6=CC(=CC=C6)F
分子式: C23H19F3N8O
分子量: 480.45
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: SR 3029 is a potent and highly specific CK1δ/CK1ε inhibitor with the IC50 of 97 nM. SR-3029 exhibits in vitro and in vivo PK properties suitable for use in xenograft studies of human cancers, including brain cancers.Meanwhile it can also Inhibits Breast Cancer Cell Growth and Survival and impairs orthotopic breast tumor growth in vivo. In animal injection, SR-3029 (20 mg/kg daily i.p.).
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_2794_DC9782_1454585-06-8
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产品编号 产品名称 应用领域
DC9782 SR-3029 SR-3029 是一种有效的,ATP 竞争性的 CK1δ 和 CK1ε 的抑制剂,IC50 值分别为 44 nM 和 260 nM,Ki 均为 97 nM。
DC9730 IC-261(SU-5607) IC261 是一种选择性的,ATP 竞争性的 CK1 抑制剂,对 Ckiδ,Ckiε 和 Ckiα1 的 IC50 值分别为 1 μM,1 μM 和 16 μM。
DC9301 TA-01 TA-01 是一种有效的 CK1 和 p38 MAPK 抑制剂,对 CK1ε,CK1δ 和 p38 MAPK 的 IC50 值分别为 6.4 nM,6.8 nM 和 6.7 nM。
DC7011 D4476 (D-4476) D4476是具有有效性,选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂,其在体外实验的IC50值为0.3 μM。