TA-01

产品编号: DC9301 Featured
TA-01
结构式
1784751-18-3
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应用领域
TA-01 是一种有效的 CK1 和 p38 MAPK 抑制剂,对 CK1ε,CK1δ 和 p38 MAPK 的 IC50 值分别为 6.4 nM,6.8 nM 和 6.7 nM。
Cas No.: 1784751-18-3
名称: 4-(2-(2,6-Difluorophenyl)-4-(fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine
别名: TA-01,TA01,TA 01
SMILES: C(C1NC(C2=CC=NC=C2)=C(C2=CC=C(F)C=C2)N=1)1=C(F)C=CC=C1F
分子式: C20H12F3N3
分子量: 351.32
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: TA-01 induces cardiomyocyte differentiation from human embryonic stem cells following mesoderm induction at 1 μM. Inhibits cardiomyocyte differentiation at 5 μM. Potently inhibits CK1ε, p38α, and CK1δ (IC50 values are 6.4, 6.7 and 6.8 nM respectively).
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_2625_DC9301_1784751-18-3
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DC9782 SR-3029 SR-3029 是一种有效的,ATP 竞争性的 CK1δ 和 CK1ε 的抑制剂,IC50 值分别为 44 nM 和 260 nM,Ki 均为 97 nM。
DC9730 IC-261(SU-5607) IC261 是一种选择性的,ATP 竞争性的 CK1 抑制剂,对 Ckiδ,Ckiε 和 Ckiα1 的 IC50 值分别为 1 μM,1 μM 和 16 μM。
DC9301 TA-01 TA-01 是一种有效的 CK1 和 p38 MAPK 抑制剂,对 CK1ε,CK1δ 和 p38 MAPK 的 IC50 值分别为 6.4 nM,6.8 nM 和 6.7 nM。
DC7011 D4476 (D-4476) D4476是具有有效性,选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂,其在体外实验的IC50值为0.3 μM。