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SB202190

产品编号: DC2097 Featured
SB202190
结构式
152121-30-7
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应用领域
SB 202190 是可渗透细胞的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，Kd 值为 38 nM。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 152121-30-7
名称: 4-(4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)phenol
别名: SB-202190, SB 202190
SMILES: C1=CC(=O)C=CC1=C2NC(=C(N2)C3=CC=NC=C3)C4=CC=C(C=C4)F
分子式: C20H14N3OF
分子量: 331.34
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: SB 202190 is a pyridinyl imidazole that inhibits the p38 pathway. The compound inhibits the iso Forms p38α and p38β. SB 202190 has displayed the ability to activate CPP32-like caspases and induce apoptosis. Research demonstrates that when one residue of ERK2, a related p38 not inhibited by pyridinyl imidazoles, is changed it allows SB 202190 to bind. Studies have revealed that SB 202190 can improve leukemia cell growth by activating MEK/MAPK, as well as phosphorylate and activate MLK3. For the detailed information about the solubility of SB 202190 (FHPI) in water, the solubility of SB 202190 (FHPI) in DMSO, the solubility of SB 202190 (FHPI) in PBS buffer, the animal experiment（test） of SB 202190 (FHPI), the in vivo,in vitro and clinical trial test of SB 202190 (FHPI), the cell experiment（test） of SB 202190 (FHPI), the IC50, EC50 and Affinity of SB 202190 (FHPI) , please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_1073_DC2097_152121-30-7
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产品编号 产品名称 应用领域
DC9300 TA-02 TA-02是一种 p38 MAPK 抑制剂, IC50 值为20 nM 。
DC7946 SKF-86002 SKF-86002是p38MAPK抑制剂，IC50值为0.5-1uM。
DC7491 RWJ67657 RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂，IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ-67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性，是心脏保护剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。
DC5095 PD169316 PD 169316 是一种高效，细胞透过的，有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂，IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性，但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。
DC2097 SB202190 SB 202190 是可渗透细胞的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，Kd 值为 38 nM。
DC1004 SB-203580 SB 203580 (RWJ 64809) 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。SB 203580 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。SB 203580 不抑制JNK活性，是一种自噬 (autophagy) 和有丝分裂 (mitophagy) 激活剂。
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