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PD169316

产品编号: DC5095 Featured
PD169316
结构式
152121-53-4
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应用领域
PD 169316 是一种高效，细胞透过的，有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂，IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性，但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 152121-53-4
名称: 4-[4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridine
别名: PD 169316,PD-169316
SMILES: C1=NC=CC(C2NC(C3=CC=C([N+]([O-])=O)C=C3)=NC=2C2=CC=C(F)C=C2)=C1
分子式: C20H13FN4O2
分子量: 360.3
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: PD 169316 is a potent, cell-permeable, and selective p38α (p38 MAP kinase) inhibitor (IC50 = 89 nM). Inhibition of p38α (p38 MAP kinase) by PD 169316 blocks apoptosis induced by trophic factor withdrawal in non-neuronal and neuronal cell lines.For the det
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9300 TA-02 TA-02是一种 p38 MAPK 抑制剂, IC50 值为20 nM 。
DC7946 SKF-86002 SKF-86002是p38MAPK抑制剂，IC50值为0.5-1uM。
DC7491 RWJ67657 RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂，IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ-67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性，是心脏保护剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。
DC5095 PD169316 PD 169316 是一种高效，细胞透过的，有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂，IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性，但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。
DC2097 SB202190 SB 202190 是可渗透细胞的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，Kd 值为 38 nM。
DC1004 SB-203580 SB 203580 (RWJ 64809) 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。SB 203580 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。SB 203580 不抑制JNK活性，是一种自噬 (autophagy) 和有丝分裂 (mitophagy) 激活剂。
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