SKF-86002

产品编号: DC7946 Featured
SKF-86002
结构式
72873-74-6
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SKF-86002是p38MAPK抑制剂,IC50值为0.5-1uM。
Cas No.: 72873-74-6
名称: 6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridinyl)imidazo(2,1-b)thiazole
别名: SKF 86002,SKF86002
SMILES: S1CCN2C(C3C=CN=CC=3)=C(C3=CC=C(F)C=C3)N=C12
分子式: C16H12FN3S
分子量: 297.35
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: SKF-86002 inhibited prostaglandin H2 (PGH2) synthase activity (IC50 120 microM) as well as prostanoid production by rat basophilic leukemia (RBL-1) cells (IC50 70 microM) and its sonicate (IC50 100 microM) and human monocytes (IC50 1 microM). In addition,
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9300 TA-02 TA-02是一种 p38 MAPK 抑制剂, IC50 值为20 nM 。
DC7946 SKF-86002 SKF-86002是p38MAPK抑制剂,IC50值为0.5-1uM。
DC7491 RWJ67657 RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂,IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ-67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性,是心脏保护剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。
DC5095 PD169316 PD 169316 是一种高效,细胞透过的,有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂,IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性,但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。
DC2097 SB202190 SB 202190 是可渗透细胞的 p38 MAPK 抑制剂,抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合,Kd 值为 38 nM。
DC1004 SB-203580 SB 203580 (RWJ 64809) 是一种选择性的,ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂,对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。SB 203580 抑制 LCK,GSK3β 和 PKBα,IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。SB 203580 不抑制JNK活性,是一种自噬 (autophagy) 和有丝分裂 (mitophagy) 激活剂。