HG-10-102-01是野生型LRRK2和突变型G2019S抑制剂，IC50分别为23.3 nM和3.2 nM。

SMER28 是一个调节自噬的、独立于 mTOR 信号通路机制的小分子阳性调节剂，能够阻止β淀粉样蛋白肽的累积。

WNK463 是一种口服的 WNK 激酶抑制剂，对于WNK1，WNK2，WNK3 和 WNK4 的 IC50 值分别为 5 nM，1 nM，6 nM 和 9 nM。

MRT67307是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50分别为 160和19 nM。 MRT67307也可抑制ULK1和ULK2，IC50 分别为45和38 nM。

MRT68921 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。

NSC 185058 是一种 ATG4B 抑制剂。ATG4B 是一种主要的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease)。NSC185058 抑制 ATG4B 从而显著减弱自噬 (autophagic) 活性。

DMXAA (Vadimezan) is a vascular disrupting agents (VDA) and competitive inhibitor of DT-diaphorase with Ki of 20 μM and IC50 of 62.5 μM, respectively. Phase 3.

GNE0877 is a highly potent, selective, and brain-penetrant aminopyrazole leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) small molecule inhibitor with an IC50 of 3 nM.

GSK4112 is a Rev-erbα agonist with EC50 of 0.4 μM, also is a small molecule chemical probe for the cell biology of the nuclear heme receptor Rev-erbα.