PRIMA-1 (NSC-281668) 是一种突变型 p53 复活剂，可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。

NMS-P118是一种有效的，口服可用的，高选择性的PARP-1抑制剂，在HeLa细胞中的IC50值为0.04 μM。

Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的选择性和变构型 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。

E7449 是 PARP1 和 PARP2 的有效抑制剂，同时可抑制 TNKS1 和 TNKS2 的活性，在以 32P-NAD+ 为底物的实验中，测得对 PARP1，PARP2，TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 2.0，1.0，∼50 和 ∼50 nM。

Ixabepilone 是一种可口服的 microtubule抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，因此使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。

Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物，具有抗癌活性。

BMS 777607 是一种 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met，Axl，Ron 和 Tyro3 的活性，IC50 值为 3.9 nM，1.1 nM，1.8 nM 和 4.3 nM。

Glumetinib (SCC244) 是一种高效选择性的 c-Met 激酶抑制剂，IC50 值为 0.42 nM。Glumetinib 具有抗肿瘤活性且安全性良好。

OSU-03012(AR-12) is a potent inhibitor of recombinant PDK-1 with IC50 of 5 μM and 2-fold increase in potency over OSU-02067.

Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂，对 Tie-2，p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 1 nM，35 nM 和 26 nM，可用于急性骨髓性白血病的研究。

GSK461364 是选择性，可逆，ATP竞争性的 PLK1 抑制剂，Ki 值为 2.2 nM。

RO4987655 是一种具有口服活性的选择性 MEK 抑制剂，抑制 MEK1/MEK2，IC50 为 5.2 nM。

Sitravatinib (MGCD516) is a novel small molecule inhibitor targeting multiple RTKs involved in driving sarcoma cell growth, including c-Kit, PDGFRβ, PDGFRα, c-Met, and Axl.

OSI-027 is a selective and potent dual inhibitor of mTORC1 and mTORC2 with IC50 of 22 nM and 65 nM, respectively.

FGF401 is an inhibitor of human fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4), with potential antineoplastic activity.

ML385 is a novel and specific NRF2 inhibitor.

E7046 is an orally bioavailable and specific EP4 antagonist, with IC50 of 13.5 nM and Ki of 23.14 nM, exhibiting anti-tumor activities.

PLX4032 (Vemurafenib, RG7204, Zelboraf, RO5185426) is a novel and potent inhibitor of B-RafV600E with IC50 of 31 nM.

Fadrozole is a non-steroidal aromatase inhibitor (IC50s = 5 and 1.4 nM for human placental and rat ovarian microsomal aromatase, respectively).

Bafetinib (INNO-406) is a potent and selective dual Bcr-Abl/Lyn inhibitor with IC50 of 5.8 nM and 19 nM, respectively.

PF-2341066 (Crizotinib) is a potent inhibitor of c-Met and ALK with IC50 of 11 nM and 24 nnM, respectivley.

GSK690693 is a pan-Akt inhibitor targeting Akt1, Akt2 and Akt3 with IC50 of 2 nM, 13 nM, and 9 nM, respectively.