Nicainoprol 是一种快速钠通道 (sodium-channel) 阻断剂，是一种有效的抗心律失常剂。

Difluoro[2-({hydroxy[(18-{4-[(1H-pyrrol-2-yl-κN)(2H-pyrrol-2-ylidene-κN)methyl]phenyl}octadecyl)oxy]phosphoryl}oxy)-N,N,N-trimethylethanaminiumato(2-)]boron

Leteprinim (Neotrofin, AIT-082) is a hypoxanthine derivative drug with neuroprotective and nootropic effects.

CNDAC 是 sapacitabine 的有效代谢物，为一种核苷类似物。

23-hydroxybetulinic acid是具有抗癌活性的生物化合物。

9a-(4-Chlorobenzyl)-7-hydroxy-4-{4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl}-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-3-one

Preladenant 是一种有效，竞争性的人腺苷 A2A 受体拮抗剂，Ki 为 1.1 nM，比其他腺苷受体选择性高100倍以上。

S-2765 is specific to activated factor X (FXa),short peptide covalently bound to pNA (4-nitroaniline).

S-2238 is specific to thrombin, is a short peptide covalently bound to pNA (4-nitroaniline).

APS-2-79 是一种 Ras 激酶抑制子 (KSR) 依赖性的 RAF 介导的 MEK 磷酸化拮抗剂。APS-2-79 与 KSR2-MEK1 复合物内的 KSR2 直接结合，IC 50 为 120±23 nM。

APS-3-77 is the negative binder of KSR2.

ND-646 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，抑制重组 hACC1 和 hACC2，IC50 分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。

PT2399 是一种高效、选择性的 HIF-2α 的拮抗剂，能直接结合 HIF-2α PAS B 结构域，IC50 值为 6 nM。PT2399 具有高效的体内抗肿瘤活性。

IWP-4 是一种小分子 Wnt 抑制剂，其 IC50 值为 25 nM。

Valspodar是一种选择性的P-糖蛋白抑制剂，已被用作实验性癌症治疗和化学增敏剂。

PLX7904 是有效的，选择性的 BRAF 抑制剂，在表达突变体 RAS 的细胞中，对 BRAFV600E 的 IC50 值约为 5 nM。

Pimodivir (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂，通过抑制PB2亚基起作用。

Valbenazine 是 四苯喹嗪 α 异构体的前体物质，能够抑制 VMAT2 的功能。

(E)-Necrosulfonamide 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，通过选择性靶向 (MLKL) 来阻断坏死体形成。

Azoramide是一种小分子调节剂, 调节未折叠蛋白应答, 具有抗糖尿病活性。

Guanoclor is a sympatholytic drug. It is known to bind to non-adrenergic sites in pig kidney membranes.

ML281是一个强的，有选择性的STK33抑制剂，IC50值是14 nM。