Ziyuglycoside II 是从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物。Ziyuglycoside II 诱导活性氧 (ROS) 产生和凋亡 (apoptosis)。 具有抗炎和抗癌作用。

Rubusoside是一个自然的甜味剂和增溶剂，有着很好的抗血管新生和抗过敏药的性质。

Steviolbioside 是存在于甜菊叶中一种罕见的甜味剂。Steviolbioside 对几种人类癌细胞有抑制作用，具有治疗乳腺癌的潜力。

TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide) 是蛋白酶激活受体1 (PAR1) 的激动剂。

Isovitexin 是从亚洲水稻种得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。

Brassinolide 是一种主要的植物生长调节剂，可调节植物细胞伸长。

Chelerythrine chloride 是一种有效，可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂，能够抑制 PKC 活性，IC50 值为 660 nM。Chelerythrine chloride 抑制 Bcl-XL-Bak BH3 肽结合，IC50 为 1.5 μM，并从 Bcl-XL 取代了 Bax。Chelerythrine chloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

ADU-S100 ammonium salt (ML RR-S2 CDA ammonium salt; MIW815 ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。

Isopimpinellin 是从Pimpinella saxifrage 根部分离得到的一种具有口服活性的化合物。Isopimpinellin 通过7,12-dimethylbenz[a]anthracene.阻断 DNA加合物的形成和皮肤肿瘤的发生。Isopimpinellin 具有抗利什曼病的活性。

Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。

Isoliquiritin 是从甘草根中分离得到的，能抑制血管生成和导管形成。Isoliquiritin 还具有抗抑郁作用和抗真菌活性。

Senexin B 是有效的，高水溶性，具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂，对 CDK8 和 CDK19 的 Kd 值分别为 140 nM 和 80 nM。

Brilanestrant (ARN-810; GDC-0810) 是一种可口服的，选择性的雌激素降能器 (selective estrogen receptor degrader)，IC50 值为 0.7 nM。

Nigericin sodium salt 是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素，作为 H+，K+ 和 Pb2+ 离子载体起作用，NLRP3 的激动剂。

Psoralidin 是从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的，是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌，抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。

Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)，α-MSH 的合成肽类似物，是黑素皮质素受体 (melanocortin receptors)，包括 MC3R 和 MC4R 的激动剂，用于治疗性功能障碍。

BI-3812 是一种高效的 BCL6 抑制剂，能够抑制 BCL6 的 BTB 结构域，IC50 值 ≤3 nM，具有抗肿瘤活性。

Bay K-8644 is a potent L-type calcium channels (LTCCs) activator with EC50 of 17.3 nM, has positive inotropic, vasoconstrictive and behavioral effects in vivo.

BI-882370 是一种高效选择性的 RAF 激酶抑制剂，其结合位于 BRAF 激酶的 DFG-out 无活性构象处 (ATP 结合位点)。 BI-882370 抑制 BRAFV600E-mutant, WT BRAF 和 CRAF 激酶的 IC50 值分别为 0.4，0.8 和 0.6 nM。BI-882370 也可以抑制 SRC 家族激酶。

BAY-293 是一种有价值的化学探针，通过破坏 KRAS-SOS1 相互作用从而阻断 RAS 活化，IC50 为 21 nM。BAY-293 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1 是一种鸟苷酸交换因子 (GEF)，也是 RAS 的激活剂。

Lanraplenib (GS-9876) 是一种高度选择性的口服 SYK 抑制剂 (IC50=9.5 nM) ，用于治疗炎症性疾病。Lanraplenib (GS-9876) 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性，而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。

Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，可抑制 NMDA 诱导的 NR1A/NR2B 受体上的电流 (IC50=0.34 μM)。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil tartrate抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。