产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC9637 |
Desmopressin (Acetate)
Desmopressin(DDAVP)醋酸盐是抗利尿激素精氨酸加压素类似物。 |
62288-83-9 |
DC9639 |
iCRT 14
iCRT 14 是一种 β-连环蛋白应答转录(CRT)抑制剂,能够抑制 Wnt 信号通路,IC50 值为 40.3 nM。 |
677331-12-3 |
DC9641 |
NSC348884
NSC348884是核磷蛋白抑制剂, 破坏低聚物形成和诱导细胞凋亡,抑制不同癌细胞系增殖, IC50为1.7-4.0 μM。 |
81624-55-7 |
DC9642 |
FIIN-3
FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为13.1,21,31.4和35.3 nM。 |
1637735-84-2 |
DC9643 |
Bevirimat(PA-457)
Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) 是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。 |
174022-42-5 |
DC9645 |
(+)-Arglabin
Arglabin由亮绿蒿中提取获得的天然产物,具有抗癌活性。 |
84692-91-1 |
DC9646 |
Ingenol
Ingenol 是一种 PKC 激活剂,Ki 值为 30 μM,具有抗肿瘤活性。 |
30220-46-3 |
DC9647 |
20-Deoxyingenol
20-Deoxyingenol是天然化合物 |
54706-99-9 |
DC9648 |
Dodecanoic acid ingenol ester
正十二烷酸巨大戟酯(Dodecanoic acid ingenol ester)是一天然化合物。 |
54706-70-6 |
DC9649 |
Cephalotaxlen
Cephalotaxine具有抗病毒和抗肿瘤活性。 |
24316-19-6 |
DC9650 |
Homoharringtonine
Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱,其通过抑制翻译延长来起作用。 |
26833-87-4 |
DC9657 |
RAD140
RAD140是有效的,口服生物有效的非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。 |
1182367-47-0 |
DC9658 |
I-BRD9
I-BRD9是第一个选择性的BRD9细胞化学探针(pIC 50= 7.3)。 |
1714146-59-4 |
DC9659 |
Arctiin(NSC 315527)
Arctiin(NSC 315527)是植物木酚素,可从牛蒡种子中提取,具有抗癌活性。 |
20362-31-6 |
DC9660 |
Acalabrutinib(ACP196)
Acalabrutinib 是一种新颖的,有效的,选择性的 BTK 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。 |
1420477-60-6 |
DC9661 |
PIK-293
2-[(4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮 |
900185-01-5 |
DC9662 |
JNJ-42165279
JNJ-42165279是FAAH抑制剂, 抑制 hFAAH和 rFAAH, IC50分别为70±8 nM 和 313 ± 28 nM。 |
1346528-50-4 |
DC9663 |
ZL-004
Ethyl [4-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]carbamate |
1015064-87-5 |
DC9664 |
Doxapram
Doxapram能抑制TASK-1,TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道,EC50分别为410 nM,37 μM和9 μM。 |
309-29-5 |
DC9665 |
EAI045
EAI045是突变体 EGFR 的第四代变构抑制剂,在10 μM ATP时抑制EGFR,EGFRL858R,EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50 值分别为1.9,0.019,0.19 和 0.002 μM。 |
1942114-09-1 |
DC9666 |
Ro 46-2005
Ro 46-2005是一种新型非肽类内皮素拮抗剂, 抑制人血管平滑肌细胞(ETA受体), IC50分别为220 nM。 |
150725-87-4 |
DC9667 |
AZ-33(AZ33)
AZ-33 is a inhibitor of LDH-A with an IC50 of 0.5 μM. |
1370290-34-8 |