WM-8014 是一种 MOZ (属于 histone acetyltransferases) 的抑制剂，IC50 值为 55 nM。

WM-1119 是强效的、KAT6A 的选择性抑制剂，淋巴瘤细胞中测得对 KAT6A 的 IC50 值为 0.25 μM，对 KAT6A，KAT5，KAT7 的结合 KD 值分别为 2 nM，2.2 μM，0.5 μM。

JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。

GI254023X 是一种有效的 MMP9 和 ADAM10 抑制剂, IC50s 分别为 2.5 和 5.3 nM。

BCI-121是能够抑制癌症细胞增殖的 SMYD3 抑制剂。

GSK-2807 (GSK 2807, GSK2807) is a potent and selective, SAM-competitive inhibitor of SMYD3 with Ki of 14 nM.

EPZ031686是可口服的 SMYD3 抑制剂，IC50 为3 nM。

SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。

1-Naphthyl PP1 hydrochloride 是src家族抑制剂，对v-Src，c-Fyn，c-Abl，CDK2和CAMK II的IC50分别为1.0，0.6，0.6，18和22 μM。

Bictegravir 是一种新型，有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。

AZ32 是一种口服可利用的，可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂，IC50<6.2 nM。在细胞中抑制 ATM，IC50 为 0.31 μM。

Branaplam (LMI070; NVS-SM1) 是一种口服有效和选择性的存活运动神经元 2 (SMN2) 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam 抑制人类以太相关基因 (hERG)，IC50 为 6.3 μM。Branaplam 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。

Parimifasor (LYC30937) 是一种免疫调节剂，具有抗炎活性。

MSDC-0602 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD)，与线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性，对治疗 2 型糖尿病有效，且降低 pparγ 介导的副作用的风险。

E260 是一种 Fer/FerT 激酶抑制剂。

GCN2-IN-1 (A-92) 是一种有效的一般性调控阻遏蛋白激酶 2 (GCN2) 抑制剂，在酶实验中，IC50 <0.3 μM，细胞实验中 IC50 为 0.3-3 μM。

R-7050 (TNF-α Antagonist III) 是一种肿瘤坏死因子受体 (TNFR) 拮抗剂，对 TNFα 具有更高选择性。

Protein kinase inhibitors 1 是一个新型的 HIPK2 抑制剂，其 IC50 值为 74 nM, Kd 值为 9.5 nM。

Ralinepag 是一种有效的，可口服的，非前列腺素类 prostacyclin (IP) receptor 激动剂，对人和大鼠的 IP 受体的 EC50 值分别为 8.5 nM 和 530 nM，对人 DP1 受体的 EC50 值为 850 nM。

Syk inhibitor II is a cell-permeable, pyrimidine-carboxamide compound that selectively and reversibly blocks Syk (IC50 = 41 nM) in an ATP-competitive manner.

SJ000291942 是经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。BMP 是转化生长因子 β (TGFβ) 分泌信号分子家族的成员。

QX77是分子伴侣介导的自噬 (CMA) 激活剂。