CAY 10465 是一种选择性的，高亲和性的芳香烃受体 (AhR) 激动剂，Ki 值为 0.2 nM，对雌激素受体 (estrogen receptor) 无作用 (Ki >100000 nM)。

PDM2 是一种选择性的高亲和力芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，Ki 为 1.2±0.4 nM。

Exo1 是 exocytic pathway 的抑制剂。

4-((S)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethylamino)-6-(6-(methoxymethyl)pyridin-3-yl)quinoline-3-carboxamide

GNE-131 是人类钠离子通道 NaV1.7 (hNaV1.7) 有效的、选择性抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。

ADU-S100 (ML RR-S2 CDA; MIW815) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。

BN82002 是 CDC25 phosphatase 家族的有效，选择性和不可逆的泛抑制剂。 BN82002 抑制 CDC25A，CDC25B2，CDC25B3，CDC25C CDC25A 和 25C-cat 的 IC50 值分别为 2.4、3.9、6.3、5.4 和 4.6 µM。 BN82002 显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。

Dacomitinib 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。

Fantofarone 是钙离子通道 (Calcium Channel) 的强效拮抗剂。

CCT241736 是一种有效的，可口服的 FLT3 和 Aurora kinase 双重抑制剂，能够有效抑制 Aurora-A (Kd，7.5 nM；IC50，38 nM)，Aurora-B (Kd，48 nM)，FLT3 (Kd，6.2 nM)，以及 FLT3 突变体 FLT3-ITD (Kd，38 nM) 和 FLT3(D835Y) (Kd，14 nM) 的活性。

GSK2200150A 是通过高通量表型筛选确定的一种抗结核剂。对 H37Rv 的 MIC 是 0.38 μM。

(2S)-2-Hydroxy-3-methyl-N-[(2S)-1-{[(7S)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl]amino}-1-oxo-2-propanyl]butanamide

UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 值为 11 nM，对其选择性高于 PI3KC2 α，β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性，表现出良好的药代动力学特征，可作为免疫抑制剂。

SU11274 是一种选择性的 Met 抑制剂，IC50 值为 10 nM，对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。

GSK3179106 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，IC50 为 0.4 nM。

C25-140 是一种一流的，具有一定选择性的 TRAF6-Ubc13 相互作用的抑制剂，直接与 TRAF6 结合，阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用，从而降低 TRAF6 活性，降低 NF-κB 的活性，并对抗自身免疫。

Avasimibe是一种可口服的酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，IC50 分别为24 和 9.2 µM。

MC3343（MC-3343）是一种新型有效的非核苷DNA甲基转移酶（DNMT）抑制剂，在无细胞试验中DNMT1和DNMT3a的IC50分别为5.7和1.7 uM；与RG-108和SGI-1027相比，对DNMT1的效力增加。；有效抑制OS细胞增殖并诱导成骨细胞分化，诱导剂量-Saos-2 OS细胞中DNMT1，DNMT3a和DNMT3b蛋白水平的时间依赖性降低；在体内显示与阿霉素和顺铂的协同作用，减少患者来源的异种移植物OS生长并诱导分化。

C-178，STING 的共价抑制剂，与 Cys91 有效结合并选择性地抑制小鼠中不同的激活剂引起的 STING 反应。C-178 选择性地降低 STING- 而非 RIG-I- 或 TBK1- 介导的 IFN-β 报告基因活性。C-178 阻断棕榈酰化 (PMA) 诱导的 STING 类聚；抑制 CMA 诱导的 TBK1 (STING 下游蛋白激酶) 磷酸化。

PIK-90 是一种 PI3K 和 DNA-PK 抑制剂，抑制 p110α, p110γ，和 DNA-PK，IC50 分别为 11, 18 和 13 nM。

C-176 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的强效共价抑制剂。

SW076956是一种小分子，与Bax/Bcl-2和Bim/Bcl-2结合相比，选择性地破坏Beclin 1/Bcl-2结合，并在具有最小细胞毒性的浓度下诱导自噬通量。