ALK2-IN-1 是一种活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC50<10 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017181117A1 中的化合物 876。

ABX-1431是一种高效，选择性和口服可用的CNS-渗透性单酰基甘油脂肪酶 (MAGL)抑制剂，IC50 为14 nM。

QStatin 是一种有效且选择性的 SmcR 抑制剂 (V. harveyi LuxR 同源物)，EC50 值为 208.9 nM，与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性，从而改变了其转录调控活性。QStatin 在多种弧菌中显示 pan-QS 抑制剂活性，并减弱其在水生宿主中的毒力。QStatin 可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病药物。

AF64394 是 GPR3 的逆向激动剂，其 pIC50 值为 7.3。

ABX-1431（ABX1431）是一种高效，选择性，口服，CNS渗透性单酰基甘油脂肪酶（MGLL），IC50为14 nM（hMGLL）；对MGLL的选择性比ABHD6和CES1c高23倍，以及对其他成员的精确选择性。丝氨酸水解酶类；抑制啮齿动物脑中的MGLL活性（ED50=0.5-1.4mg/kg），增加脑2-AG浓度，并抑制大鼠福尔马林疼痛模型中的疼痛行为。疼痛阶段1临床

TAK-071是一种新型, 高效，选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体1 (M1R)正变构调节剂。 TAK-071激活M1R的EC50为520nM。

BAY-8002 是一种有效、选择性、可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 (monocarboxylate transporter 1 (MCT1)) 抑制剂，在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中，IC50 值为 85 nM，对 MCT1 的选择性远高于 MCT4。具有抗肿瘤活性。

JHU-083 是一种选择性的谷氨酰胺酶 (glutaminase) 拮抗剂，可阻断脑 CD11b+ 细胞和实验性脑疟疾 (ECM) 中的谷氨酰胺酶，导致动物中谷氨酸水平的净降低。

AMG 333是有效，高选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC50为13 nM。

OTS186935 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS193320 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。

IITZ-01 是一个具有抗肿瘤活性的、有效的亲溶酶体的自噬抑制剂，其对 PI3Kγ 的 IC50 值为 2.62 μM。

ZL0420 是有效且选择性的 BET 溴结构域 4 (BRD4) 抑制剂，对 BRD4 BD1和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 27 nM 和 32 nM。

IACS-10759是氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物I的有效抑制剂。

TFAP 是环氧酶 1 (COX-1) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 0.8 μM。

7H-​Benzimidazo[2,​1-​a]​benz[de]​isoquinoline-​3-​carboxylic acid, 7-​oxo-​, acetate (1:1)

S49076 is a novel kinase inhibitor of MET, AXL, and FGFR with strong preclinical activity alone and in association with bevacizumab.

TRC051384 is a heat shock protein 70 (HSP70) inducer.

ONO-8590580 是 GABAA α5 的负变构调节剂。

SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) 是有效的，可渗透细胞的 VEGFR2 激酶抑制剂，IC50 值为 70 nM。

2,5-Dihydroxy-1,4-bis-(morpholinomethyl)-benzol

MSX-130 is CXCR4 Antagonist.

S 38093 is a novel brain-penetrant antagonist/inverse agonist of H3 receptors.