Tranilast (SB 252218)

Odanacatib (MK-0822) 是有效，选择性的组织蛋白酶K抑制剂，IC50 分别为0.2 nM 和 1 nM。

Patchouli alcohol 是从广藿香中提取的一种天然三环倍半萜，具有抗幽门螺杆菌和抗炎特性。

Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2，MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂，对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3，MIP-1β/CCL4，MIP-3/CCL23 无抑制作用。Bindarit 还具有抗炎作用。

Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂，对人胚胎干细胞具有保护作用。Thiazovivin 能提高了 iPSC 生成效率。

Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。

NS1643 是 (hERG) K(+) 通道的部分激动剂，EC50 值为 10.5 μM。NS1643 通过减少通道失活，特别是在高浓度下，对 erg2 (Kv11.2) 电流有明显影响。NS1643 增加了复极保留，展示出一种新型抗心律失常方法。

Pardoprunox(SLV-308)是多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂，抗帕金森化合物。

AMG-47a是Lck激酶抑制剂，能抑制T细胞增殖。

AR-A014418 是一种有效，选择性，ATP 竞争性的 GSK3β 抑制剂，IC50 值为 104 nM。

AR-A014418 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 GSK3β 抑制剂，IC50 值为 104 nM。

Osimertinib (AZD-9291) 是一种不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂，抑制EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 分别为12 和 1 nM。

BRAF inhibitor 是一种 B-Raf 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 P-0850。

A potent inhibitor of tumor promoting phorbol ester TPA/PMA and inhibitor of Ca2+/calmodulin dependent EF-2 phosphorylation

D4476是具有有效性，选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂，其在体外实验的IC50值为0.3 μM。

IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 67 nM。

Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，EC50 值为 4 nM。

LY2874455 是一种 pan-FGFR 抑制剂。LY2874455 抑制 FGFR1，2，3 和 4，IC50 分别为 2.8，2.6，6.4 和 6 nM。

Ibutamoren Mesylate 是一种有效的，非肽段类生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂。

Ombrabulin (AVE8062) 是 CA-4 磷酸酯的衍生物，选择性破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架，具有抗血管作用。

SC-26196 是一种有效的，具有口服活性的 Delta6 去饱和酶 (D6D) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中，IC50=0.2 µM)。具有抗炎活性。

SEA0400 是一种新颖的，具有选择性的 Na+-Ca2+ exchanger 抑制剂，在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中，能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+ 的吸收，IC50 值为 5-33 nM。