Oclacitinib 是一种新型 JAK 抑制剂。Oclacitinib 抑制 JAK1 最有效，IC50 为 10 nM。

NU 7026 (LY293646) 是一种新型特异性的 DNA-PK 抑制剂，IC50 为 0.23 μM，也抑制 PI3K，IC50 为 13 μM。

IOX2 是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC50 为 22 nM。

Alogliptin benzoate(SYR 322)是高活性DPP-4抑制剂，IC50<10 nM，比对DPP-8和DPP-9的抑制性高10000倍。

StemRegenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂，IC50 为 127 nM。

JZL 184是有效，选择性和不可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，抑制MAGL 和小鼠脑膜中的脂肪酸酰胺水解酶的 IC50 值分别为8 nM 和 4 μM。

Bosutinib是 Src/Abl 的双抑制剂， IC50 分别为1.2 nM和1 nM。

Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。

EPZ004777 是一种有效的选择性 DOT1L 抑制剂，IC50 为 0.4 nM。

Omecamtiv mecarbil 是一种心脏特异性的肌球蛋白 (cardiac myosin) 激活剂。

ALK-IN-1 (Brigatinib analog) 是 ALK 激酶高效选择性抑制剂，出自专利 US20140066406 A1。

HC-030031 是一种有效的选择性的 TRPA1 抑制剂，拮抗 AITC 和福尔马林诱发的钙流入，IC50 分别为 6.2±0.2 和 5.3±0.2 μM。

Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是 DNA 合成抑制剂，也抑制 STAT1 磷酸化。Fludarabine 是一种前药，通过去磷酸化作用代谢转化为抗代谢药物 F-ara-A。

N-(4-((2-甲氧基乙基)(甲基)氨基)苯基)-2-苯基-5-(三氟甲基)噁唑-4-羧酰胺

Salvianolic acid B 是丹参的重要组分，它常用来治疗微循环疾病。

AZD2858 是一种有效的，可口服的 GSK-3 抑制剂，可以抑制 GSK-3α 和 GSK-3β 的活性，IC50 值分别为 0.9 和 5 nM，可用于骨折愈合的研究。

LY-364947 是一种有效的，ATP 竞争性的 TGFβR-I 抑制剂，IC50 值为 59 nM，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。

Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制抑制剂，EC50 为92 nM。

PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制，EC90 为 >100 μM。

HOE-140 (Icatibant) is a potent and selective bradykinin B2 receptor antagonist (pA2 = 9.04). Also inhibits aminopeptidase N (Ki = 9.1 μM).

GSK2636771 是一种口服有效的选择性 PI3Kβ 抑制剂，Ki和IC50分别为0.89，5.2 nM，比p110α和p110γ的选择性高900倍，比p110δ同种型的选择性高10倍。