PR-619 是一种 DUB 抑制剂，作用于 USP4，USP8，USP7，USP2 和 USP5，EC50 分别为 3.93，4.9，6.86，7.2 和 8.61 μM。

CID 2011756 是一种广谱的，ATP 竞争性的 PKD 抑制剂，对 PKD1 的 IC50 值为 3.2 µM，在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 0.6 和 0.7 µM；CID 2011756 同时具有抗肿瘤活性。

Bemcentinib (R428) 是一种高效的具有选择性的 Axl 抑制剂，IC50 值为 14 nM。

Reversine 是一种ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂，作用于 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C，IC50 分别为 400，500 和 400 nM。

Riociguat 是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，常用于治疗肺动脉高压症。

Ro3280 是一种有效的，高度选择性的 PLK1 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 3 nM 和 0.09 nM，对 PLK2 和 PLK3 几乎没作用。

SB-505124 是一种选择性的 TGF-β Receptor type I receptor (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 LK4，ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。

SC-514 是一种选择性 IKK-2 抑制剂 (IC50=11.2±4.7 μM)，不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。

SF1670 是一种有效的特异性的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制剂。

UNC 669是L3MBTL1和L3MBTL3的抑制剂，IC50分别为4.2 uM和3.1 uM。

SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的 SRPK抑制剂，能够抑制 SRPK1 的活性，Ki 值为 0.89 μM。

TAK-960 是一种有效的，可口服的，选择性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂，在 10 μM ATP 的条件下，IC50 值为 0.8 nM；TAK-960 同时对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50 值分别为 16.9 和 50.2 nM。

Tanzisertib (CC-930) 是有效的 JNK1/2/3 抑制剂，IC50 分别为61/7/6 nM。

TCS 359是FLT3抑制剂，IC50为42 nM。

TGR5 Receptor Agonist (CCDC) 是 TGR5(GPCR19) 激动剂。

R1487 (Hydrochloride)是一个强的和高的选择性的p38α抑制剂。

VS-5584 是一种 pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR，IC50 分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。VS-5584 同时阻断 mTORC2 和 mTORC1。

VU 0364439是mGlu4阳性变构调节剂（PAM），EC50为19.8 nM。

VU 0361737是一种选择性mGlu4受体正变构调节剂 (PAM)，作用于人类和大鼠受体, EC50分别为240 nM和110 nM, 对mGlu5和mGlu8受体具有微弱的作用活性， 对 mGlu1，mGlu2，mGlu3，mGlu6 和mGlu7受体没有抑制活性。

Wnt-C59 (C59)是高效可口服的 PORCN 抑制剂，IC50 为 74 pM。

Cephalosporin C zinc salt 是一种有效的 SAMHD1 抑制剂，IC50 值为 1.1 μM。

Cephalosporin C Na salt