产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC7853 |
GSK2801
GSK2801 是一种有效的,选择性的,口服活性的和细胞活性的乙酰赖氨酸竞争性 BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域抑制剂,Kd 值分别为 136 nM 和 257 nM。GSK2801 对 BAZ2A/B 的选择性是 BRD4 的 50 倍以上。 |
1619994-68-1 |
DC7857 |
GSK-LSD1
N-[(1R,2S)-2-Phenylcyclopropyl]-4-piperidinamine |
1431368-48-7 |
DC7878 |
LSN2814617
LSN2814617 is a neurotoxic positive allosteric modulator. |
1313498-08-6 |
DC7882 |
S0859
S0859 是一种选择性的,高亲和力的 NBC 抑制剂,可逆性地抑制 NBC 介导的细胞内 pH (pHi) 恢复 (Ki=1.7 μM,完全抑制在 30 μM)。 |
1019331-10-2 |
DC7897 |
BMS-582949 HCl
4-[[5-[(环丙基氨基)羰基]-2-甲基苯基]氨基]-5-甲基-N-丙基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-甲酰胺 |
623152-17-0 |
DC7900 |
AEGR-733(Lomitapide)
Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂, 体内试验的IC50值为8 nM。 |
182431-12-5 |
DC7901 |
ML-141
ML141 (CID-2950007) 是一种高效、变构、选择性、可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂。ML141 抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体的 EC50 值分别为 2.1 和 2.6 μM。ML141 对 GTPases Rho 家族的其他成员 (Rac1, Rab2, Rab7) 表现出低的微极性和选择性。ML141 在多个细胞系中没有显示细胞毒性。 |
71203-35-5 |
DC7904 |
CTX0294885
CTX-0294885是一种新型二苯胺嘧啶化合物,体外对广泛激酶有抑制活性,继而被开发为琼脂糖凝胶激酶检测试剂。 |
1439934-41-4 |
DC7907 |
UNC2250
UNC2250 是一种有效选择性的 Mer 抑制剂,IC50为 1.7 nM,比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。 |
1493694-70-4 |
DC7923 |
TAK-599 (ceftaroline fosamil)
Ceftaroline fosamil 是一种能抗革兰氏阳性病原体包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的头孢菌素。 |
400827-46-5 |
DC7929 |
YK-4-279
YK 4-279是RNA解旋酶A(RHA)与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂,能抑制ESFT细胞增长,诱导凋亡。 |
1037184-44-3 |
DC7933 |
Ro 48-8071 fumarate
Ro 48-8071 fumarate 是氧化鲨烯环化酶 (Oxidosqualene cyclase) 抑制剂,IC50 约为 6.5 nM。 |
189197-69-1 |
DC7938 |
SCR7 pyrazine
6,7-diphenyl-2-sulfanylidene-1H-pteridin-4-one |
14892-97-8 |
DC7944 |
LY2090314
LY2090314 是一种有效的 GSK-3 抑制剂,抑制 GSK-3α 和 GSK-3β,IC50 值分别为 1.5 nM 和 0.9 nM。 |
603288-22-8 |
DC7947 |
Ledipasvir
Ledipasvir 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。 |
1256388-51-8 |
DC7951 |
Glutaminase Inhibitor II, BPTES
BPTES是选择性的谷氨酰胺酶变构抑制剂,IC50 为0.16 μM。 |
314045-39-1 |
DC7965 |
SBE 13 hydrochloride
SBE13 Hydrochloride 是一种有效的,选择性的 Plk1 抑制剂,IC50 值为 200 pM,对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。 |
1052532-15-6 |
DC7967 |
calpeptin
Calpeptin 是一种有效的、具有细胞穿透性的 calpain 抑制剂,其对人血小板 Calpain I 的ID50 值为40 nM。Calpeptin 也是cathepsin K 的抑制剂。 |
117591-20-5 |
DC7973 |
Tenovin-2
N-{[4-(Isobutyrylamino)phenyl]carbamothioyl}-4-(2-methyl-2-propanyl)benzamide |
666211-30-9 |
DC7975 |
CP 640186
CP-640186 是一种有效且可透过细胞的 乙酰辅酶A羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50为 53 nM 和 61 nM。 |
591778-68-6 |
DC7976 |
CID 797718
CID-797718是一属性不明确化合物。 |
370586-05-3 |
DC7977 |
Nicaraven
Nicaraven是一种新颖的化学合成的羟基自由基清除剂。 |
79455-30-4 |