XEN445是内皮脂肪酶(EL)抑制剂，IC50为0.237 uM，具有很好的ADME和PK活性，能提高小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。

kb-NB77-78 是 CID797718 的类似物，但对 PKD 无作用。

K-Ras(G12C) inhibitor 9 is an allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C).

EHop-016是Rac GTPase高效选择性抑制剂，在MDA-MB-435细胞中IC50值1.1uM。

Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。

Temsavir (BMS-626529) 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂，抑制其结合到 CD4+ T 细胞。

Emapunil(AC-5216;XBD-173)是转运蛋白TSPO（18 kDa）的配体。

CZC24832 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，IC50 为 27 nM，表观解离常数(Kdapp) 为 19 nM。

Mdivi-1 是选择性的发动蛋白相关蛋白 1 (Drp1) 抑制剂。Mdivi-1 是一种有效的线粒体分裂/线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。

UNC0642是有效，选择性的赖氨酸甲基转移酶 G9a 和 GLP 抑制剂， 抑制 G9a 的IC50 值小于2.5 nM。

Vidofludimus(4SC-101; SC12267)是免疫抑制剂，能抑制DHODH，在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。

Nimorazole (K-1900) 是抗感染类硝基咪唑。

Skepinone-L (CBS3830) 是选择性p38 MAPK抑制剂。

Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂， 诱导细胞因子如TNF-α，IL-6和IFN-α的上调。

. For the detailed information of RGW 611, the solubility of RGW 611 in water, the solubility of RGW 611 in DMSO, the solubility of RGW 611 in PBS buffer, the animal experiment (test) of RGW 611, the cell expriment (test) of RGW 611, the in vivo, in vitr

Anacetrapib 是一种有效的 CETP 抑制剂，作用于 rhCETP 和 C13S CETP 突变型，IC50 分别为 7.9±2.5 nM 和 11.8±1.9 nM。

Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

Fexinidazole 是一种5-硝基咪唑药物, 可治疗寄生虫布氏锥虫引起感染的人类昏睡病。

Efaproxiral钠是一种血红蛋白 (Hb) 合成变构调节剂, 降低血红蛋白氧 (O2) 的结合亲和力。

Idasanutlin (RG7388) 是一种有效，选择性的 MDM2 拮抗剂，能够抑制 p53-MDM2 的结合，IC50 值为 6 nM。

KB-R7943 mesylate 是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCXrev) 反向抑制剂，IC50 为 5.7±2.1 µM。KB-R7943 mesylate 通过激活JNK通路和抑制自噬通量来诱导癌细胞死亡.

(3beta)-3-(3-羧基-3-甲基-1-氧代丁氧基)-17-[(1R)-2-[[(3-氯苯基)甲基][2-(二甲基氨基)乙基]氨基]-1-羟基乙基]-28-去甲-18-羽扇烯-21-酮