CCG-1423是一种新型的RhoA/C介导的基因转录抑制剂，能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。

2-[3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxophthalazin-1-yl]acetic acid

2H-​Indol-​2-​one, 1,​3-​dihydro-​3-​[(4-​hydroxyphenyl)​methylene]​-​5,​6-​dimethoxy

BAY 87-2243 是一种有效的选择性的 缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 抑制剂。

EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂，抑制 FGFR1，VEGFR2 和 Tie-2 的 IC50 值分别为6，2 和 4 nM。

CPI-169 racemate是CPI-169的消旋体。CPI-169是高活性EZH2抑制剂。

Radotinib(IY-5511)是酪氨酸激酶Bcr-Abl1新型选择性抑制剂，对野生型Bcr-Abl1的IC50值为34nM。

CASIN是一个选择性的GTPase Cdc42抑制剂，IC50值是2 uM。

PFK-015是PFKFB3抑制剂，对重组PFKFB3的IC50为110 nM，能抑制肿瘤细胞内PFKFB3活性，IC50为20 nM。

Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的，选择性的 Akt 广谱抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性，IC50 值分别为 180/328/38 nM。

Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 值为 5.3 nM，Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。

SP-420是desferrithiocin类似物，比desferrithiocin的铁清除效率更高，ICE值26.7。

Telaglenastat (CB-839) 是一种一流的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。

5-[4-[[(4-methylphenoxy)carbonyl-[2-oxo-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]ethyl]amino]methyl]phenyl]pyridine-3-carboxylic acid

Akt Inhibitor IV is n Inhibitor of Akt protein kinase

S isomer of R-Etomoxir

PF-429242 is a potent inhibitor of S1P(cellular proprotein convertase sterol regulatory element-binding protein (SREBP) site 1 protease)

BX517 是一种有效的，选择性的 PDK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。

Loxiglumide 是缩胆囊素 (CCK-1) 受体拮抗剂。

Cefozopran(SCE 2787)是第四代头孢菌素。

3-[[6-(benzylamino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]propan-1-ol

MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂，靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬 (autophagy)。