SB-366791是一种有效的选择性vanilloid 受体 (VR1/TRPV1) 拮抗剂，IC50为5.7±1.2 nM。

CPI-1189 prevents apoptosis and reduces glial fibrillary acidic protein immunostaining in a TNF-alpha infusion model for AIDS dementia complex.

SHP099 hydrochloride是有效，选择性，有口服活性的 SHP2 抑制剂，IC50值为70 nM。

GSK 2881078是一个治疗精神萎顿的雄激素受体调节器。

ReACp53 is a cell-penetrating peptide,designed to inhibit p53 amyloid formation.

CFI-402257是高度选选择性，具有口服活性的TTK和Mps1抑制剂，Ki值分别为0.1 nM和0.09 nM。

M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂，靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合，Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。

Ponesimod(ACT-128800)是S1P1受体选择性口服型激动剂。

PD0166285是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50值分别为 24 和72 nM。

RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。

Vps34-PIK-III是有效选择性的 VPS34 抑制剂，IC50 值为18 nM。

Velpatasvir (VEL, GS-5816是一个新颖的NS5A抑制剂。

PHCCC是Group I metabotropic glutamate receptor拮抗剂，EC50是6 uM。

FCCP 是线粒体中氧化磷酸化的解偶联剂。FCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。

NT157是一种选择性的IRS-1/2抑制剂IC50 为 0.3 到0.8 μM。

Tomivosertib (eFT508) 是一种口服有效的选择性 MNK1 和 MNK2 抑制剂，IC50 值都为 1-2 nM。Tomivosertib (eFT508) 处理肿瘤细胞，降低 eIF4E 磷酸化 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)。Tomivosertib (eFT508) 还显著下调 PD-L1 蛋白的丰度。

IMR-1 是一类新的 Notch 抑制剂， IC50 为 26 μM。IMR-1 阻止 Maml1 募集到染色质上的 Notch 三元复合体 (NTC)，抑制 Notch 靶基因转录并显着抑制患者衍生的肿瘤异种移植模型中的肿瘤生长。

CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激，并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。

NI-57 为溴结构域和植物同源锌指结构域 (BRPF) 蛋白家族的抑制剂，对 BRPF1，BRPF2 (BRD1) 和 BRPF3 的 IC50 值分别为 3.1，46 和 140 nM。

RO9021 是一种可口服的，ATP 竞争性的 SYK 抑制剂，IC50 值为 5.6 nM。

Dihexa，一种寡肽药物，是一种口服活性，血脑屏障可渗透性的血管紧张素 IV 类似物。Dihexa 高亲和力结合肝细胞生长因子 (HGF)，Kd 值为 65 pM，并增强了其对受体 c-Met 的活性。Dihexa 在动物模型中显示出优异的抗精神病活性以及改善认知功能。Dihexa 可能有治疗阿尔茨海默症的潜力。

RK-33 是 RNA helicase 的抑制剂，可抑制 DDX3 的活性。