Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂，IC50 分别为1 和 100 nM。

Fenoldopam(SKF 82526)甲磺酸盐是多巴胺受体D1选择性激动剂。

LDN-212320(OSU-0212320)是谷氨酸转运体EAAT2激动剂，在<5uM浓度下能增强EAAT2水平超过6倍。

Zibotentan (ZD4054)是口服活性的内皮素A（ETA）受体特异性拮抗剂，IC50为21 nM。

Pitolisant盐酸盐(BF2.649;Ciproxidine)是新型的人重组H3受体选择性反向激动剂，Ki为0.16 nM。

IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分别为 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)，IC50 为 50 nM。

Cilengitide 是含RGD的环肽。Cilengitide 是有效，选择性的αvβ3 和αvβ5受体整合素抑制剂，IC50分别为4和79 nM。

Tirofiban盐酸盐一水合物是非肽类，糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。

HG-10-102-01是野生型LRRK2和突变型G2019S抑制剂，IC50分别为23.3 nM和3.2 nM。

VU0152100是M4 mAChR的变构增强剂，EC50为380 nM。

Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

Deforolimus (AP23573; MK-8669) 是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂，在 HT-1080 细胞中抑制 S6磷酸化的 IC50 值为 0.2 nM。

Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是 Glutaminase C 变构抑制剂。

EBE-A22是PD153035衍生物，PD153035能抑制ErbB-1磷酸化，但EBE-A22则无此活性。

Brivaracetam(UCB-34714) is a 4-substituted pyrrolidone butanamide as agent with significant antiepileptic activity; high affinity SV2A ligand and also shows an ability to inhibit Na+ channels.

SR9009 是 REV-ERBα/β 激动剂，作用 REV-ERBα 和 REV-ERBβ 的 IC50 分别为 670 nM 和 800 nM。

Oxytocin acetate (α-Hypophamine acetate) 是哺乳动物神经垂体荷尔蒙，作用于催产素受体。

Carbetocin (Lonactene; Duratocin)是外周催产素受体激动剂，能控制产后出血。

X-Neu5Ac is a novel substrate for chromogenic assay of neuraminidase activity in bacterial expression systems.

Nitisinone(SC0735)是4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂。

Rebaudioside C(Dulcoside B)是天然甜味剂，可用于糖尿病患者的控制性饮食。

Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。