GSK-5959是一种有效的, 渗透细胞的选择性BRPF1 Bromodoman抑制剂, IC50为80 nM, 作用于BRPF1比作用于其他35种Bromodoman (包括BRPF2/3和BET家族) 选择性强100多倍。

Bardoxolone 是一种 新型核调节因子 (Nrf-2)激活剂。

L-779450 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂，Kd 为 2.4 nM。

(4AS,8aS,9S)-3-(苄氧基)-4a-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-9-(二甲基氨基)-8a,9-二氢萘并[2,3-d]异恶唑-4,54aH,8H)-二酮

BIO-acetoxime (BIA) 是一种有效、选择性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α/β 的 IC50 值均为 10 nM；BIO-acetoxime 具有抗惊厥和抗感染作用。

Teneligliptin hydrobromide (MP-513 hydrobromide) 是一种抗高血压剂，为 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂，具有抗氧化、清除自由基的活性。

Vildagliptin (LAF-237; NVP-LAF 237)能抑制DPP-4，IC50为2.3 nM。

GSK8573 是 GSK2801 的非活性对照化合物。GSK8573 与 BRD9 具有结合活性，Kd 值为 1.04 μM，并且对 BAZ2A/B 和其他溴结构域家族无抑制活性。

Enasidenib是可口服，可逆，选择性的 IDH2 突变酶抑制剂，抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC50 分别为100 和 400 nM。

GLPG0634 (analog) 是一种 JAK 广谱性抑制剂，对 JAK1/JAK2/JAK3 的 IC50 值为 50-200 nM。

TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂，能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。

CC-115 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂，IC50 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1 和 mTORC2 信号通路。

Mavatrep是一种口服生物有效的TRPV1拮抗剂, 对hTRPV1通道具有高亲和力, 抑制TRPV1激动剂与[3H]-Resiniferatoxin结合(Ki=6.5 nM), 对CYP亚型 3A4, 1A2, 和 2D6的酶活性作用效果较低。

JH-II-127是一种高效的选择性, 脑渗透性LRRK2 抑制剂, 抑制LRRK2野生型, LRRK2-G2019S,和 LRRK2-A2016T, IC50 值分别为6.6 nM, 2.2 nM ,47.7 nM。

AZD8186 是一种 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kβ (IC5050=4 nM)，PI3Kδ (IC5050=12 nM)，PI3Kα (IC50=35 nM) 和 PI3Kγ (IC50=675 nM)。

BMS-202 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC50 为 18 nM，KD 为 8 μM。BMS-202 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 具有抗肿瘤活性。

Dp44mT是具有选择性抗癌活性的铁螯合剂 (iron chelator)。

Tauroursodeoxycholate Sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

D-alpha-Hydroxyglutaric acid disodium salt 是一种稍弱的竞争性 α-酮戊二酸 (α-KG) 依赖性双加氧酶抑制剂，其 Ki 值为 10.87±1.85 mM。而L-Hydroxyglutaric acid 的 Ki 值为 0.628±0.036 mM。

5-BrdU是一种核苷类似物，可与胸苷竞争掺入DNA。5-BrdU通常用于检测增殖细胞。

8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP 类似物，是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。

Epacadostat (INCB 024360) 是一种有效，选择性的 IDO1 抑制剂， IC50 为 71.8 nM±17.5 nM。