ALK抑制剂2是新型ALK选择性抑制剂。

ARN2966是一个高效的，针对APP表达的转录后调节剂，降低APP的表达从而是Aβ的量降低。

Fimasartan(BR-A-657)是血管紧张素受体AT1非肽类拮抗剂，用于治疗高血压和心力衰竭。

Pralatrexate(Folotyn)是叶酸类似物，对一些细胞株的 IC50< 300 nM。

AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂，作用于 Aurora A，B 和 C，IC50 分别为 5 nM，4 nM 和 1 nM。

YHO-13177是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）抑制剂，可增强SN-38活性且对P-gp无作用。

5-FAM SE是较受欢迎的绿色荧光试剂，可用于标记多肽，蛋白和核酸，可用于制备各种荧光小分子。

6-FAM SE是羧基荧光素的同分异构体。6-FAM SE主要被用于核酸测序和标记核苷酸。

Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂，IC50为7.1 nM。

TBB是可渗透细胞，ATP竞争型的 CK2 抑制剂，抑制大鼠肝脏CK2的 IC50 值为0.15 μM。

DMAT 是一种有效的，特异性的 CK2 抑制剂，IC50 值为 130 nM。

Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂，IC50 分别为1 和 100 nM。

Fenoldopam(SKF 82526)甲磺酸盐是多巴胺受体D1选择性激动剂。

LDN-212320(OSU-0212320)是谷氨酸转运体EAAT2激动剂，在<5uM浓度下能增强EAAT2水平超过6倍。

Zibotentan (ZD4054)是口服活性的内皮素A（ETA）受体特异性拮抗剂，IC50为21 nM。

Pitolisant盐酸盐(BF2.649;Ciproxidine)是新型的人重组H3受体选择性反向激动剂，Ki为0.16 nM。

IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分别为 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)，IC50 为 50 nM。

Cilengitide 是含RGD的环肽。Cilengitide 是有效，选择性的αvβ3 和αvβ5受体整合素抑制剂，IC50分别为4和79 nM。

Tirofiban盐酸盐一水合物是非肽类，糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。

HG-10-102-01是野生型LRRK2和突变型G2019S抑制剂，IC50分别为23.3 nM和3.2 nM。

VU0152100是M4 mAChR的变构增强剂，EC50为380 nM。

Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。