CP21R7 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM；CP21R7 同时可抑制 PKCα，IC50 值为 1900 nM。

IC261 是一种选择性的，ATP 竞争性的 CK1 抑制剂，对 Ckiδ，Ckiε 和 Ckiα1 的 IC50 值分别为 1 μM，1 μM 和 16 μM。

AZD1283是P2Y12受体拮抗剂，EC50为3.0 ug/kg/min，结合的IC50为11 nM。

Sufugolix (TAK-013)高效有口服活性的黄体激素释放激素 (LHRH) 受体拮抗剂，IC50值为0.1 nM。

GSK583 是一种高效、口服有效的、高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。GSK583 可同时抑制TNF-α 和IL-6 的产生，IC50 值为 200 nM。

NS-1619 是一种选择性的 Ca2+-activated K+ 通道激动剂。

SB-366791是一种有效的选择性vanilloid 受体 (VR1/TRPV1) 拮抗剂，IC50为5.7±1.2 nM。

CPI-1189 prevents apoptosis and reduces glial fibrillary acidic protein immunostaining in a TNF-alpha infusion model for AIDS dementia complex.

SHP099 hydrochloride是有效，选择性，有口服活性的 SHP2 抑制剂，IC50值为70 nM。

GSK 2881078是一个治疗精神萎顿的雄激素受体调节器。

ReACp53 is a cell-penetrating peptide,designed to inhibit p53 amyloid formation.

CFI-402257是高度选选择性，具有口服活性的TTK和Mps1抑制剂，Ki值分别为0.1 nM和0.09 nM。

M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂，靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合，Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。

Ponesimod(ACT-128800)是S1P1受体选择性口服型激动剂。

PD0166285是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50值分别为 24 和72 nM。

RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。

Vps34-PIK-III是有效选择性的 VPS34 抑制剂，IC50 值为18 nM。

Velpatasvir (VEL, GS-5816是一个新颖的NS5A抑制剂。

PHCCC是Group I metabotropic glutamate receptor拮抗剂，EC50是6 uM。

FCCP 是线粒体中氧化磷酸化的解偶联剂。FCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。

NT157是一种选择性的IRS-1/2抑制剂IC50 为 0.3 到0.8 μM。

Tomivosertib (eFT508) 是一种口服有效的选择性 MNK1 和 MNK2 抑制剂，IC50 值都为 1-2 nM。Tomivosertib (eFT508) 处理肿瘤细胞，降低 eIF4E 磷酸化 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)。Tomivosertib (eFT508) 还显著下调 PD-L1 蛋白的丰度。