ND-646 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，抑制重组 hACC1 和 hACC2，IC50 分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。

PT2399 是一种高效、选择性的 HIF-2α 的拮抗剂，能直接结合 HIF-2α PAS B 结构域，IC50 值为 6 nM。PT2399 具有高效的体内抗肿瘤活性。

IWP-4 是一种小分子 Wnt 抑制剂，其 IC50 值为 25 nM。

Valspodar是一种选择性的P-糖蛋白抑制剂，已被用作实验性癌症治疗和化学增敏剂。

PLX7904 是有效的，选择性的 BRAF 抑制剂，在表达突变体 RAS 的细胞中，对 BRAFV600E 的 IC50 值约为 5 nM。

Pimodivir (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂，通过抑制PB2亚基起作用。

Valbenazine 是 四苯喹嗪 α 异构体的前体物质，能够抑制 VMAT2 的功能。

(E)-Necrosulfonamide 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，通过选择性靶向 (MLKL) 来阻断坏死体形成。

Azoramide是一种小分子调节剂, 调节未折叠蛋白应答, 具有抗糖尿病活性。

Guanoclor is a sympatholytic drug. It is known to bind to non-adrenergic sites in pig kidney membranes.

ML281是一个强的，有选择性的STK33抑制剂，IC50值是14 nM。

Ezutromid是一个小分子utrophin的调制剂。

EPZ020411是一种有效的选择性PRMT6 抑制剂, IC50 为 10 nM,比作用于 PRMT1 和PRMT8选择性高10倍多。

Hederagenin是三萜皂苷，能够抑制细胞中由于LPS刺激引起的 iNOS, COX-2,和 NF-κB的表达。

异甜菊醇(Isosteviol)是甜菊糖的衍生物。

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。

BCTC作用于前列腺癌 (PCa) DU145细胞，有效且特异性抑制瞬时受体阳离子通道M成员8(TRPM8)。

Epetraborole hydrochloride是一个新颖的LeuRS抑制剂，能够通过绑定leucyl-tRNA合成酶终端的腺苷核糖抑制蛋白合成，也能够治疗由于Gram-negative细菌引起的感染。

YYA-021是一种小分子CD4模拟物, 抑制HIV进入, 具有高效抗HIV活性和低细胞毒性。

IPI549 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，IC50 为 16 nM。

AM-2394 是一种新型的 glucokinase 激活剂 (GKA)。AM-2394激活葡萄糖激酶 (GK)，EC50 为 60 nM。

GSK6853是一个强的和有选择性的BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂，它的选择性是其它的乙酰赖氨酸的1600倍。