N'-heptyl-N-[8-[[3-[heptyl(methyl)amino]-3-oxopropanoyl]amino]octyl]-N'-methylpropanediamide

This is a very good carrier of Ca+2-ions, induces a selectivity in membranes for Ca+2over Mg+2 by a factor of about 10.

KRCA-0008是一个高效选择性ALK/Ack1抑制剂，对ALK和Ack1的IC50值分别为12nM和4nM，具有非hERG依赖性药物特征。

Pyridoclax 是一种 Mcl-1 抑制剂。

PTZ-343 is a phenothiazine derivative with chemical name: sodium 3-(10H-phenothiazin-10-yl)propane-1-sulfonate.

Trichostatin A (TSA) 是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (HDAC class I/II) 抑制剂，对 HDAC 的 IC50 值为 1.8 nM。

L189是一种新型人类DNA连接酶抑制剂， 抑制hLigI/ III/IV, IC50值分别为5/9/5 μM。

CEP-28122是一种高度有效的选择性ALK抑制剂, IC50值为1.9 ± 0.5 nM。

CHS-828 (GMX1778)是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT)，其 IC50 值 < 25nM。CHS-828 (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用，具有较强的抗癌活性。

JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂，对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22，对人源Y1、Y4和Y5受体抑制作用要弱100倍以上。

UM729是一种新型的嘧啶吲哚，对AhR拮抗剂有协同效应，能抑制AML细胞的分化。

TAS-116 是口服生物可利用的，ATP 竞争性的，高特异性的 HSP90α/HSP90β 抑制剂，Ki 值分别为 34.7 nM 和 21.3 nM。不抑制其他 HSP90 家族蛋白如 GRP94。TAS-116 具有较低的眼部毒性。

RBC8是Ral GTPas抑制剂，在H2122和H358细胞中的IC50值分别为3.5和3.4uM。

TAI-1 is a potent and specific Hec1 inhibitor, which disrupts Hec1-Nek2 protein interaction.

Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 的五谷氨酸抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)的Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。

Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki 为 0.05 到 0.16 nM。

FRAX597 是一种有效的 I型 P21激活激酶 (PAK)抑制剂，作用于 PAK1，2 和 3，IC50 分别为 8，13 和 19 nM。

CIQ是一种亚基选择性的NMDA受体增强剂, 作用于NR2C或NR2D亚基。

Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的，具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分别为 160，350，860，880 和 8

L-701324是一种具有口服活性的, 长效抗惊厥剂, 对NMDA受体的甘氨酸位点具有高亲和力和选择性。

Abametapir is the active ingredient of Xeglyze Lotion.

Dasotraline 是一种三重再摄取抑制剂，阻断多巴胺 (dopamine)，去甲肾上腺素 (norepinephrine) 和 5-羟色胺 (5-HT) 转运蛋白，IC50 值分别为 4, 6 和 11 nM。