ADX-47273是mGluR5正变构调节剂(PAM)，EC50值为170nM。

2-[[4-[5-(3,4-diethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]ethanol

BVT 2733是11_beta_-HSD1脱氢酶抑制剂。

Pyridostatin 是一种 G-quadruplexe 稳定剂，Kd 值为 490 nM。

L755507 是一个有效的, 选择性强的 β3-AR 激动剂, 其 IC50 值为 35 nM。

TCS JNK 5a 是一种有效的 JNK3 抑制剂，pIC50 为 6.7。TCS JNK 5a 也抑制 JNK2，pIC50为 6.5。

YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) 是钠离子通道Nav1.7有效抑制剂。

β-(氨基甲基)-4 氯代苯乙烷磺酸，

BS-181 hydrochloride 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂，IC50 值为 21 nM，对 CDK7 的选择性是对 CDK1，2，4，5，6 和 9 的 40 多倍。

SU6656 是 Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的 IC50分别为 280，20，130，170 nM。SU6656 可抑制 FAK Y576/577、 Y925、Y861 位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。

BLZ945 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。

PLX647是FMS/KIT双重抑制剂，IC50值分别为28和16nM。

Idarubicin hydrochloride是一种蒽环类抗白血病药物。 它抑制 拓扑异构酶II，干扰DNA复制和RNA转录。

Pirarubicin 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是固体肿瘤的治疗。

5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-.α.-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-, (8S-cis)

Selamectin 是一种可用于狗和猫的驱虫药。

Setanaxib (GKT137831) 是选择性的NADPH氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。

Mps1-IN-2 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1/Plk1 双重抑制剂，对 Mps1 的 IC50 和 Kd 值分别为 145 nM 和 12 nM，对 Plk1 的 Kd 值为 61 nM。

Andarine (S-4)是选择性雄激素受体调节剂（SARM），还是部分激动剂。

ETH 157（Sodium ionophore II）is a neutral ionophore for liquid-membrane electrodes of high selectivity for Na+.

Sodium ionophore III (ETH2120)是适用于测定血液、血浆、血清中的钠活性的Na+载体。