4μ8C (IRE1 Inhibitor III)是IRE1α的小分子抑制剂。

10074-G5是c-Myc-Max二聚化抑制剂，IC50值为146 μM。

WAY-200070是选择性的雌激素受体激动剂，IC50值为2.3 nM。

AS1842856 是一种特异性的 Foxo1 抑制剂，IC50 为 30 nM，AS1842856 有效抑制自噬 (autophagy)。AS1842856 通过抑制 SIRT1 的表达来抑制 FoxO1 活性。AS1842856 仅通过与 FoxO1 结合而降低 FoxO1 的活性，而不影响其转录和蛋白质表达。

ML329 是一种小眼畸形相关转录因子 (MITF) 抑制剂，ML329 抑制 TRPM-1 启动子活性，IC50 值为 1.2 μM。

AR7是视黄酸受体α (RARα) 拮抗剂。

SR12813 是有效的3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A还原酶 (HMG-CoA reductase) 抑制剂，IC50 值为 0.85 μM。

Vadadustat是一种新型的可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，目前开发用于治疗贫血。

Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂，对鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 0.63 μM, 32 μM，对人的 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 5.0 μM，60 μM，35 μM。

GSK3787 是一种选择性和不可逆的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 拮抗剂，pIC50 为 6.6。

GSK0660是有效的 PPARβ 和 PPARδ 拮抗剂，IC50 均为155 nM。

PT-2385 是选择性 HIF-2α 抑制剂，Ki 值小于 50 nM。

SB756050 是选择性的 TGR5 激动剂。SB756050有潜力用于二型糖尿病的研究。

CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。

MKC3946 是一种有效的 IRE1α 抑制剂，常用于癌症研究。

Mycro 3 是一种有效的选择性 c-Myc 抑制剂。

CBL0137 is a metabolically stable curaxin that activates p53 with an EC50 value of 0.37 µM and inhibits NF-κB with an EC50 of 0.47 µM.

KG-501 是 CREB 的抑制剂，其 IC50 值为 6.89 μM。

LGD-3303 是一种选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。

Seladelpar (MBX-8025) 是一种口服有效的 (EC50 为 2 nM)， 特异性 PPAR-δ 激动剂。

Elafibranor (GFT505) 是 PPARα/δ 的激动剂，EC50 分别为 45 和 175 nM。

Tropifexor (LJN452) 是 FXR 的高效激动剂，EC50 为 0.2 nM。