产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC22304 |
OSU-T315
ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种ILK抑制剂。 |
1333146-24-9 |
DC22305 |
RU-521
RU.521 (RU320521) 是一种有效的,选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂,抑制 cGAS 介导的干扰素上调。RU.521 也抑制 dsDNA 激活受体的活性,IC50 为 700 nM。RU.521 可以降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。 |
2262452-06-0 |
DC22306 |
cGAS inhibitor 467
GSK467 是一种细胞渗透性的,有效选择性的 KDM5B (JARID1B or PLU1) 抑制剂,Ki 值为 10 nM,是 KDM4C 选择性的 180 倍,而对 KDM6 或其他 Jumonji 家族成员没有明显的抑制作用。 |
1628332-52-4 |
DC22307 |
DMX-5804
DMX-5804 是一种有效、可口服、选择性的 MAP4K4 抑制剂,对人 MAP4K4 的 IC50 值为 3 nM,pIC50 值为 8.55;对 MINK1/MAP4K6 (pIC50,8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50,7.96) 的作用相对较弱。DMX-5804 能够增强心肌细胞存活率,减少小鼠的缺血再灌注损伤。 |
2306178-56-1 |
DC22308 |
TG4-155
TG4-155 是一种有效的脑渗透性的选择性 EP2 受体拮抗剂,Ki 为 9.9 nM。TG4-155 只对 EP2 和 DP1 具有低纳摩尔的拮抗活性。TG4-155 作用于 EP2 的 KB 为 2.4 nM,比对 DP1 受体的选择性高 14 倍,比对 EP1,EP3,EP4 和 IP 的选择性比高 550-4750 倍。 |
1164462-05-8 |
DC22309 |
TRi-1(TXNRD1 inhibitor 1)
TRi-1 是有效的、特异性的、不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 的抑制剂,其IC50 值为12 nM。TRi-1 可用于肿瘤治疗,且线粒体毒性很小。 |
246020-68-8 |
DC22310 |
BI-4464
BI-4464 是具有高度选择性的,ATP竞争性的、PTK2/FAK 的抑制剂,其IC50 值为 17 nM。是可用于PROTAC 降解剂的一个PTK2 配体。 |
1227948-02-8 |
DC22311 |
SRI31215 2TFA
SRI 31215 (TFA) 是一种 matriptase、hepsin、肝细胞生长因子激活剂 (HGFA) 的三重抑制剂,IC50 值分别为 0.69 μM、0.65 μM、0.3 μM,SRI 31215 通过阻断 pro-HGF 的活化,从而模拟了 HAI-1/2 的活性。 |
1832686-44-8 |
DC22312 |
LY2940094
LY-2940094 是一种口服有效的选择性 nociceptin 受体 (NOP 受体) 拮抗剂,对 NOP 受体具有高亲和力(Ki 为 0.105 nM) 和拮抗活力 (Kb=0.166 nM)。LY-2940094 可降低动物模型的自身给药酒精依赖。 |
1307245-86-8 |
DC22313 |
PS48
PS48 是 一种 PDK1 激活剂,AC50 为 8 μM。 |
1180676-32-7 |
DC22314 |
Get73
4-methoxy-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]butanamide |
202402-01-5 |
DC22316 |
NCC007
NCC007 是一种双酪蛋白激酶 Iα (CKIα) 和 δ (CKIδ) 抑制剂,IC50 分别为 1.8 和 3.6 μM。NCC007 可用于哺乳动物昼夜节律的研究。 |
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DC22317 |
GSK-2894631A
HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂,IC50 值为 9.9 nM。 |
2101626-26-8 |
DC22320 |
Mollugin
Mollugin 是 Rubia cordifolia L. 中主要的一种生物活性成分。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。Mollugin 能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。 |
55481-88-4 |
DC22321 |
Mollugin
4',7-Dimethoxyisoflavone 是从阔荚合欢中分离到的黄酮类化合物,具有抗真菌的作用。 |
1157-39-7 |
DC22322 |
UAMC-3203 free base
UAMC-3203是有效,选择性的 Ferroptosis 抑制剂,IC50为12 nM。 |
2271358-64-4 |
DC22323 |
cFMS Receptor Inhibitor II
cFMS Receptor Inhibitor II 是一种 CSF1R 激酶抑制剂。CSF-1 是一种细胞因子。 |
959860-85-6 |
DC22324 |
GDP366
GDP366 是 survivin 和 Op18 的双重抑制剂,抑制癌细胞生长,诱导细胞衰老和有丝分裂突变。 |
501698-03-9 |
DC22325 |
Smurf1-IN-A01
Smurf1-IN-A01 (A01) 是一种泛素连接酶 Smad 泛素化调节因子-1 (Smurf1) 抑制剂,kd 值为 3.664 nM,Smurf1-IN-A01 通过抑制 Smurf1 介导的 Smad1/5 降解来提高 BMP-2 的反应性。 |
1007647-73-5 |
DC22327 |
(20R)-Protopanaxdiol
(20R)-Protopanaxadiol 是黑参中 20(R)-ginsenoside Rg3 的三萜皂苷代谢物。(20R)-Protopanaxadiol 具有抗肿瘤活性和细胞毒性,能有效抑制幽门螺杆菌的生长。 |
7755-1-3 |
DC22328 |
Isomaltose
Isomaltose 是由两个葡萄糖组成的,可作为蔗糖的替代物,适合于糖尿病患者及有糖尿病倾向的人群。 |
499-40-1 |
DC22329 |
Cintirorgon
Cintirorgon (LYC-55716) 是一种一流的、选择性的,生物口服可利用的 RORγ 激动剂。Cintirorgon (LYC-55716) 调节 RORγ 表达的 T 淋巴细胞免疫细胞的基因表达,增强效应子功能,降低免疫抑制,降低肿瘤生长,提高生存率 。 |
2055536-64-4 |