产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC7947 |
Ledipasvir
Ledipasvir 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。 |
1256388-51-8 |
DC7951 |
Glutaminase Inhibitor II, BPTES
BPTES是选择性的谷氨酰胺酶变构抑制剂,IC50 为0.16 μM。 |
314045-39-1 |
DC7965 |
SBE 13 hydrochloride
SBE13 Hydrochloride 是一种有效的,选择性的 Plk1 抑制剂,IC50 值为 200 pM,对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。 |
1052532-15-6 |
DC7967 |
calpeptin
Calpeptin 是一种有效的、具有细胞穿透性的 calpain 抑制剂,其对人血小板 Calpain I 的ID50 值为40 nM。Calpeptin 也是cathepsin K 的抑制剂。 |
117591-20-5 |
DC7973 |
Tenovin-2
N-{[4-(Isobutyrylamino)phenyl]carbamothioyl}-4-(2-methyl-2-propanyl)benzamide |
666211-30-9 |
DC7975 |
CP 640186
CP-640186 是一种有效且可透过细胞的 乙酰辅酶A羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50为 53 nM 和 61 nM。 |
591778-68-6 |
DC7976 |
CID 797718
CID-797718是一属性不明确化合物。 |
370586-05-3 |
DC7977 |
Nicaraven
Nicaraven是一种新颖的化学合成的羟基自由基清除剂。 |
79455-30-4 |
DC7979 |
CCG1423
CCG-1423是一种新型的RhoA/C介导的基因转录抑制剂,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。 |
285986-88-1 |
DC7981 |
STATIL
2-[3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxophthalazin-1-yl]acetic acid |
72702-95-5 |
DC7986 |
RPI-1
2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-3-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-5,6-dimethoxy |
269730-03-2 |
DC7996 |
BAY 87-2243
BAY 87-2243 是一种有效的选择性的 缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 抑制剂。 |
1227158-85-1 |
DC7997 |
ACTB-1003
EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂,抑制 FGFR1,VEGFR2 和 Tie-2 的 IC50 值分别为6,2 和 4 nM。 |
939805-30-8 |
DC8001 |
CPI-169 (R)
CPI-169 racemate是CPI-169的消旋体。CPI-169是高活性EZH2抑制剂。 |
|
DC8011 |
Radotinib (IY-5511)
Radotinib(IY-5511)是酪氨酸激酶Bcr-Abl1新型选择性抑制剂,对野生型Bcr-Abl1的IC50值为34nM。 |
926037-48-1 |
DC8013 |
CASIN
CASIN是一个选择性的GTPase Cdc42抑制剂,IC50值是2 uM。 |
425399-05-9 |
DC8026 |
PFK-015
PFK-015是PFKFB3抑制剂,对重组PFKFB3的IC50为110 nM,能抑制肿瘤细胞内PFKFB3活性,IC50为20 nM。 |
4382-63-2 |
DC8033 |
Uprosertib
Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的,选择性的 Akt 广谱抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性,IC50 值分别为 180/328/38 nM。 |
1047634-65-0 |
DC8037 |
Topiroxostat
(FYX-051)
Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,IC50 值为 5.3 nM,Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。 |
577778-58-6 |
DC8039 |
SP-420
SP-420是desferrithiocin类似物,比desferrithiocin的铁清除效率更高,ICE值26.7。 |
911714-45-9 |
DC8042 |
CB-839(Telaglenastat)
Telaglenastat (CB-839) 是一种一流的,选择性的,可逆性的,口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC,比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy),并具有强大的抗肿瘤活性。 |
1439399-58-2 |
DC8045 |
Tie-2 inhibitor 7
5-[4-[[(4-methylphenoxy)carbonyl-[2-oxo-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]ethyl]amino]methyl]phenyl]pyridine-3-carboxylic acid |
1020412-97-8 |