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产品编号 产品名称 CAS No.
DC7947 Ledipasvir

Ledipasvir 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。

1256388-51-8
DC7951 Glutaminase Inhibitor II, BPTES

BPTES是选择性的谷氨酰胺酶变构抑制剂,IC50 为0.16 μM。

314045-39-1
DC7965 SBE 13 hydrochloride

SBE13 Hydrochloride 是一种有效的,选择性的 Plk1 抑制剂,IC50 值为 200 pM,对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。

1052532-15-6
DC7967 calpeptin

Calpeptin 是一种有效的、具有细胞穿透性的 calpain 抑制剂,其对人血小板 Calpain I 的ID50 值为40 nM。Calpeptin 也是cathepsin K 的抑制剂。

117591-20-5
DC7973 Tenovin-2

N-{[4-(Isobutyrylamino)phenyl]carbamothioyl}-4-(2-methyl-2-propanyl)benzamide

666211-30-9
DC7975 CP 640186

CP-640186 是一种有效且可透过细胞的 乙酰辅酶A羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50为 53 nM 和 61 nM。

591778-68-6
DC7976 CID 797718

CID-797718是一属性不明确化合物。

370586-05-3
DC7977 Nicaraven

Nicaraven是一种新颖的化学合成的羟基自由基清除剂。

79455-30-4
DC7979 CCG1423

CCG-1423是一种新型的RhoA/C介导的基因转录抑制剂,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。

285986-88-1
DC7981 STATIL

2-[3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxophthalazin-1-yl]acetic acid

72702-95-5
DC7986 RPI-1

2H-​Indol-​2-​one, 1,​3-​dihydro-​3-​[(4-​hydroxyphenyl)​methylene]​-​5,​6-​dimethoxy

269730-03-2
DC7996 BAY 87-2243

BAY 87-2243 是一种有效的选择性的 缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 抑制剂。

1227158-85-1
DC7997 ACTB-1003

EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂,抑制 FGFR1,VEGFR2 和 Tie-2 的 IC50 值分别为6,2 和 4 nM。

939805-30-8
DC8001 CPI-169 (R)

CPI-169 racemate是CPI-169的消旋体。CPI-169是高活性EZH2抑制剂。

DC8011 Radotinib (IY-5511)

Radotinib(IY-5511)是酪氨酸激酶Bcr-Abl1新型选择性抑制剂,对野生型Bcr-Abl1的IC50值为34nM。

926037-48-1
DC8013 CASIN

CASIN是一个选择性的GTPase Cdc42抑制剂,IC50值是2 uM。

425399-05-9
DC8026 PFK-015

PFK-015是PFKFB3抑制剂,对重组PFKFB3的IC50为110 nM,能抑制肿瘤细胞内PFKFB3活性,IC50为20 nM。

4382-63-2
DC8033 Uprosertib

Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的,选择性的 Akt 广谱抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性,IC50 值分别为 180/328/38 nM。

1047634-65-0
DC8037 Topiroxostat (FYX-051)

Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,IC50 值为 5.3 nM,Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。

577778-58-6
DC8039 SP-420

SP-420是desferrithiocin类似物,比desferrithiocin的铁清除效率更高,ICE值26.7。

911714-45-9
DC8042 CB-839(Telaglenastat)

Telaglenastat (CB-839) 是一种一流的,选择性的,可逆性的,口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC,比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy),并具有强大的抗肿瘤活性。

1439399-58-2
DC8045 Tie-2 inhibitor 7

5-[4-[[(4-methylphenoxy)carbonyl-[2-oxo-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]ethyl]amino]methyl]phenyl]pyridine-3-carboxylic acid

1020412-97-8
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